ВПС у второго ребенка в семье Опции

[Татьяна]

Извините, что задаю личный вопрос, но вы больше не хотите иметь детей по этой причине?

Очень хотим.Но ЭКО делать не будем.То,что произошло с нашим сыном - случайность.Так я для себя поняла.Будем надеятся,что больше этого не повторится.
Тут я тему открывала про генетиков:
http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=6515

[Цвентана]

Очень хотим.Но ЭКО делать не будем.То,что произошло с нашим сыном - случайность.Так я для себя поняла.Будем надеятся,что больше этого не повторится.
Тут я тему открывала про генетиков:
http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=6515

Да, помню, я читала. Я так понимаю, есть такое понятие как "риск повтора в конкретной паре"...

После первой беременности я, честно говоря, тоже думала, что это случайность... Но сейчас... Не знаю.

Мне сегодня муж сказал - "какая разница: ребенок или кардиоребенок?! Он все равно тот же ребенок". Он до одури его любит.

[Мама здорового с...]

[quote name='Цвентана' date='21.6.2014, 14:36' post='1


Я не очень понимаю значения слова "рецидив" в данном контексте. У нашего первого ребенка сложный порок, который не совместим с жизнью. В данном случае речь идет не о повторении порока. Однако, это все же порок сердца. А в жизни все бывает. Тем более, беременность, роды - это лотерея...

Никто никогда не даст каких-либо гарантий относительно здоровья. Моя племянница родилась абсолютно здоровой, без каких-либо ВПР и прочего. Но сейчас она в очень тяжелом состоянии (ну или в просто тяжелом), теряет сознание, не может дышать сама, да и много чего у него. Но рождена-то она здоровой!
[/quote]


Я совсем о другом. Под словом рецедив я понимаю тоже впс у второго ребенка.
Просто пытаюсь пообщаться с людьми, которые посетили генетиков. Хочу понять что нам это даст?
Нам выпучив глаза в е об этом говорят. Я просто не готова выложить деньги на развитие наука генетика.
Тк на консультации нам сказали, что наука очень молода и что даже если анализы н чего не покажут не факт, что это не генетика.
Может я не права. И надо сходить.
А у Вас все будет хорошо. Все закроется. А если нет..У моего сына сложный ВПС. И я всегда говорю, что если бы у него был дмжп я была бы самая счастливая. Я теперь это и за порок то не считаю. )))))

[Миля]

Мы были у генетика.Нам дали процент повторения патологий у следующего ребёнка 25 %.Я считаю это много.Но у нашего ребёнка полное обратное расположение органов,это генетическое и порок сердца и кишечника исходит от этого.А сам по себе порок сердца вроде бы не является генетическим заболеванием если его нету у родственников.Так особого смысла ходить к генетикам я не вижу.Нам,например,сказали,что если не хотим повторений на 100 процентов ,- то можно сделать ЭКО.Но мы не будем.)

Ой, Татьяна! Я два месяца рыла оба кардиофорума, вспоминая где я встречала похожий с нами диагноз!) У нас тоже полная транспозиция, или изомеризм, или чего-то там еще.... Нам ставили еще атрезию пищевода - повезло, не потдвердилась, но в дополнение ко всему багажу у нас расщелина губы и нёба. Благодарю Бога, что неполные. Наконец-то побратима нашла) Если вспомню вопросы, которые хотела задать, можно?)