Кто общался с генетиками?, что они говорят? |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Кто общался с генетиками?, что они говорят? |
9.12.2013, 22:11
Сообщение
#1
|
|
Супер-МАМА Группа: Модераторы Сообщений: 6038 Регистрация: 20.1.2009 Из: Минск-Санкт-Петербург Пользователь №: 2055 |
Девушки,кто после рождения ребёнка с ВПС обращался к генетикам?
Мы тут добрались таки до МГЦ,пообщались с врачом. Интересно,впринципе,но не очень. Что вам говорили про повторение у следующего ребёнка,о генах,причинах? Нам сказали,например,что либо мы оба с мужем носители гена из-за которого сын situs inversus(полное обратное расположение внутренних органов) ,либо только я одна.И что высокий риск повторения 25 процентов. И что можно сделать генетический анализ,"поймать" этот ген и сделать в след.раз ЭКО. Или сделать генетический анализ и на сроке 11 недель брать кровь у плода и смотреть есть ли у него этот ген,и если есть то прерывать... Или ничего не делать и просто сделать уже в 11 недель УЗИ и если чего,прерывать... Что либо ребёнок тоже будет носителем но без патологий,либо носитель с патологиями,не обязательно с тем же набором что и первый а с каким-нибудь другим в рамках тех что бывают у инверсусов... В общем как-то так. А что говорили вам? За эти годы больше не нашлось наших братьев situs inversus на Форуме?не завелось ?Если есть-напишите пожалуйста! -------------------- |
|
|
19.1.2015, 23:05
Сообщение
#2
|
|
СУПЕР МАМА Группа: Пользователи Сообщений: 270 Регистрация: 3.4.2013 Из: Московская.обл.г.Апрелевка( Нарофоминский район) Пользователь №: 5203 |
Девоньки, всё таки решили мы с мужем записаться на приём к генетику в центр Кулаково, были недавно на приёме у Крюкова, по сердцу у нас всё ок, ттт! Но вот муж ему задал вопрос, а стоит ли обратиться к генетику и возможно сдать анализы, он сказал, что лучше сдать, так как планируем второго малыша, в общем он посеял в нём сомнения, а может это всё же генетика, ну и я естественно сижу теперь в инете и целыми днями читаю и ищу всякую полезную инфу, сегодня я переписывалась и общалась с одним генетиком и вот, что он мне рекомендовал: Для выявления генетической причины ВПС, а также для определения прогноза для второго ребенка в качестве теста первой линии сообществом генетиков рекомендуется проведение хромосомного микроматричного анализа, который точно выявляет все структурные перестройки хромосом, включая те, которые при исследовании кариотипа определить невозможно. В случае ВПС чаще встречаются именно такие микроперестройки. С результатами хромосомного микроматричного анализа рекомендую консультацию врача-генетика. Это анализ крови,берётся у ребёнка с ВПС, А НЕ У РОДИТЕЛЕЙ, стоит 22000, может кто из вас сдавал этот анализ, или может кто слышал о нём?
|
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 15.6.2024, 11:10 |