Кто общался с генетиками?, что они говорят? |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Кто общался с генетиками?, что они говорят? |
9.12.2013, 22:11
Сообщение
#1
|
|
Супер-МАМА Группа: Модераторы Сообщений: 6038 Регистрация: 20.1.2009 Из: Минск-Санкт-Петербург Пользователь №: 2055 |
Девушки,кто после рождения ребёнка с ВПС обращался к генетикам?
Мы тут добрались таки до МГЦ,пообщались с врачом. Интересно,впринципе,но не очень. Что вам говорили про повторение у следующего ребёнка,о генах,причинах? Нам сказали,например,что либо мы оба с мужем носители гена из-за которого сын situs inversus(полное обратное расположение внутренних органов) ,либо только я одна.И что высокий риск повторения 25 процентов. И что можно сделать генетический анализ,"поймать" этот ген и сделать в след.раз ЭКО. Или сделать генетический анализ и на сроке 11 недель брать кровь у плода и смотреть есть ли у него этот ген,и если есть то прерывать... Или ничего не делать и просто сделать уже в 11 недель УЗИ и если чего,прерывать... Что либо ребёнок тоже будет носителем но без патологий,либо носитель с патологиями,не обязательно с тем же набором что и первый а с каким-нибудь другим в рамках тех что бывают у инверсусов... В общем как-то так. А что говорили вам? За эти годы больше не нашлось наших братьев situs inversus на Форуме?не завелось ?Если есть-напишите пожалуйста! -------------------- |
|
|
9.12.2013, 22:14
Сообщение
#2
|
|
Супер-МАМА Группа: Пользователь Сообщений: 2079 Регистрация: 13.6.2010 Из: Германия, Wietzendorf Пользователь №: 3100 |
Тань, что если у ребёнка полное обратное расположение органов, то при этом обязательно есть пороки развития? Или это вам так "повезло"?
-------------------- Счастье — это когда родные и очень близкие тебе люди здоровы ! Остальное отремонтируем, выбросим, купим, забудем…
|
|
|
9.12.2013, 22:26
Сообщение
#3
|
|
Супер-МАМА Группа: Модераторы Сообщений: 6038 Регистрация: 20.1.2009 Из: Минск-Санкт-Петербург Пользователь №: 2055 |
Тань, что если у ребёнка полное обратное расположение органов, то при этом обязательно есть пороки развития? Или это вам так "повезло"? Да,чаще всего есть.Т.е первичен диагноз зеркальности...Причем я ещё 5 лет назад перерыла весь интернет и нашла медицинскую статью про нас,там было написано что ,кажется,только у 20 процентов (примерно,я не помню цифры и повторно уже больше эту статью никогда не смогла найти) нет никаких пороков развития.А так либо сердце,либо кишечни, и ещё небольшой список того,что может быть.У нас совпадает по сердцу,кишечнику ,плюс удвоение селезенки,(у ребёнка их 2),в статье было про желудок,но у нас селезенка. Причем я сама же и навела врача на правильный путь,она сначала думала про синдром Картагенера,но я сама знаю про него давно и у нас его нет,и ей сказала)))Она полезла в энциклопедии и иностранные источники в инете и убедилась что я говорю правильно)))..... Я все равно никак не могу привыкнуть к мысли что я могу быть носителем какого-то там мутированного гена)))Что за напасть-то,а?Никогда раньше об этом не задумывалась и была уверена что дети в нашей семье все и всегда будут рождаться "кровь с молоком",что называется))),как оно и было всегда...Чудеса,короче) -------------------- |
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 1.10.2024, 7:40 |