Здравствуйте, Александр. Огромное вам спасибо, что откликнулись и ответили на мои вопросы. Ведь хочется узнать как можно больше. С праздником вас, удачи , огромного терпения, здоровья вашему малышу и вам, его родителям.
С уважением баба Лена.

Всегда рад помочь.

нам 4 месяца у нас ДМПП 0,6мм и ДМЖП 0,9мм.Операция,только предстоит вот 7 ночью едем в Пензу....страшу жуть надеемся на лучшее!!!

Нам 1 год и 8 мес Диагноз ДМПП 10 мм... 7 июня уже едем на госпитализацию в Бакулевку

Добро пожаловать к нам! Удачи! Всё будет хорошо! Если не сложно отметитесь в Диагнозах наших малышей ,так же напишите, Имя ребёнка, дату рождения, ваш ник и диагноз ребёнка. Спасибо!

у моей дочери аналогичный диагноз ДМПП обнаружен в 6 мес - 8-9 мм, сейчас ей 2 года, наблюдаемся, уже 13 мм, осенью будем оперироваться, никаких препаратов не назначали

А почему раньше не оперировали, что говорили? У моего сына была операция в год 11 мм. Обнаружили в 7 мес. тоже было 11мм. Все у Вас будет отлично!

Здравствуйте! Моему сыночку Димочке 1г. 1 мес. Месяц назад нам поставили диагноз ДМПП 10 мм.
Сегодня к нам в город приезжали специалисты из Института им. Бакулева, сделали повторное УЗИ, вместо 10 мм - уже 14... я в шоке, в истерике и в расстройстве... Сказали, что у нас уже точно ничего само по себе не зарастёт, и надо делать операцию... Предложили выбрать - или в сентябре, или весной, чтобы малыш чуть-чуть подрос... Я решила, в сентябре. Мамочки, как думаете, может всё-таки весной? И еще вопрос для тех, кто через это уже прошёл - расскажите, пожалуйста, сколько вообще по времени длится операция, сколько потом длится восстановление и в чем оно состоит? Может ли потом ребенок, перенесший такую операцию, жить, как все другие, обычные, здоровые люди или у него будут какие-то ограничения? Нам только сказали, что нельзя профессионально заниматься спортом.. а кроме этого есть еще что-то? Расскажите, пожалуйста, всё, как можно подробней, я просто сама еще не успела всё до конца осознать и еще немного не в теме. Спасибо большое...

Привет 'Kitty' Мы недавно пережили операцию по закрытию ДМПП, у нас было 19 мм. Дочке на тот момент было 1 г. и 2 мес. Операцию лучше делать конечно же в сентябре, пока сыночек ещё маленький и не совсем всё понимает, потом сложнее будет и для тебя, и для него. Если хочешь, почитай вот здесь:
Коррекция ДМПП

Крепкого здоровья Вам с сыночком, сопутствующей удачи и благополучного исхода операции!!!

Спасибо вам большое!!! Рада за вас, счастья, удачи, здоровья вашей малышке!!!

Kitty Добро пожаловать к нам!! Не волнуйтесь, операции такие делают давно и успешно, ограничений потом почти нет. Если не сложно, отметитесь у нас в ДИАГНОЗАХ НАШИХ МАЛЫШЕЙ напишите Имя малыша (дата рождения) - ник мамы - диагноз. Заранее спасибо!

Здравствуй! Меня зовут Аня. Моей доченьке Викочке 7,5 мес. Месяц назад поставили диагноз 3 ДМПП, самы большой 8 мм остальные поменьше. Сказали нужно оперировать, сами не зарастут. Окклюдер поставить нельзя, т.к. края у дырки не ровные. Уже назначена дата госпитализации на 24 августа. Очень переживаю за операцию, но стараюсь держать себя в руках. Надеюсь, что все у нас будет хорошо! Поддержите нас пожалуйста, ведь вместе проще справляться!

Добро пожаловать! Конечно подержим! Когда поедите на операцию мы будем держать за вас кулачки! Они у нас волшебные. Здесь мы их и держим. Заходите и пишите!
Все у вас будет хорошо!

Добрый день всем.
Девочки простите меня ради Бога, я щас прочитала статьи на эл. страничке Бакулевской больнице и там написано, что ДМПП сами не зарастают в отличие от ДМЖП.
Неужели это так? И операция неизбежна?
Вот сылочка, почитайте....
http://www.bakulev.ru/cyclo/vps/index.php?ID=2709

Нет не правда, я много читала про это и много раз встречала статьи где написано, что ДМПП могут зарасти вспонтанно, притом в возрасте уже после 3 лет. Вот ссылка http://www.medmir.com/content/view/1281/ И Софья Михайловна часто писала, что нигде в мировой практике детям до года ДМПП не оперируют. А потом можно же закрыть и окклюдером - это не так опасно, ну или хотябы шва не будет. Нам в этом не повезло, поэтому будем оперироваться на открытом сердце (у нас аж 3 дырки и у самой большой края не ровные). Так что не переживайте раньше времени, надейтесь на лучшее и молитесь.

Спасибо большое! Утешили, а то читала и волосы на голове шивелились!

Моей дочке ставили вторичный ДМПП 6 мм в центральной части при рождении (4,7 мм в 2 мес. уже стал). Сразу сказали, что оперировать до года точно не будут и вообще стараются до 3 лет подождать.
Если дефект 4 мм и меньше, то вообще не оперируют и приравнивают к ООО. Хотя на первом УЗИ в 5-ти дневном возрасте врач сказала, что заростает чаще дефект в мышечной ткани, и у нас такое маловероятно. НО все-таки есть исключения! В итоге в 2г.4мес. сделали УЗИ кардиохирурги из бакулевки - диагноз : сердце без особенностей! Объяснили, что было ООО и оно закрылось, хотя до трех лет может снова открываться и закрываться, но самое главное, что ребенку это не мешает и оперативного и медикаментозного лечения не требует.

Сообщение отредактировал nastena - 21.8.2010, 15:57

А что такое первичный и вторичный дифект???? Чем они отличаются?
У нас вообще изначально по УЗИ говорили ООО и ДМЖП, а в 5 мес сказали ДМПП и ДМЖП. Получается что ли у нас ДМПП тоже вторичный? Или просто какое то УЗИ было ошибочное?

ЗДРАВСТВУЙТЕ,nastena!у моего сынули тоже дмпп 6мм,нам 10 мес. сейчас.я так переживаю.думаю вдруг операция.нам в 4 мес дали направления на госпитализацию.сказали в 11 мес приходите.был тогда дефект 7 мм,вот сейчас сделали эхо 6мм.А вы не ложились в больницу?следили так?и все удачно закрылось.да?я рада за вас очень!!!какой образ жизни вели ребенку,как следили по эхо только?как вообще девочка развивалась?вы ничего незамечали особенного?в ее здоровье или отличались от сверстников?я так переживаю,всегда думаю вдруг неправильно веду себя по отношению к здоровью сына...жду с нетерпением вашего ответа!!!

MATIK, здравствуйте!
Вы главное не переживайте! Наш кардиолог следила, чтобы границы сердца были в норме, чтобы печень не была увеличена. Мы ходили на прием каждые 2 месяца. Экг делали и анализы периодически, следили за давлением, я постоянно следила дома за пульсом во время дневного сна, потом приносила кардиологу записи. Мы лежали в детской больнице после роддома сразу: поставили диагноз ДМПП 6 мм, ДМЖП 2 мм. Я конечно очень боялась, постоянно следила за дыханием и сердцебиением. Так как порок бледного типа, то цианоза не было. Потом в 2 месяца мы лежали в больнице г.Ярославля (мы из области), там делали снова ЭХО: диагноз ДМПП 4,7 мм. ДМЖП закрылся. Сказали, что операция и лекарства не нужны и контроль через год. Прививки делали по возрасту, в начале немного ограничивали купания - через день только купали, недавали много плакать - правда к рукам привыкла после этого. Осенью пили элькар 1 месяц, весной кудесан 1 месяц. Если заболевали, то делали экг. В 2 г. 4 мес. мы снова ездили в Ярославль, т.к. туда приезжали врачи из Бакулева. Врачей было много, я не знаю кто делал УЗИ (их было трое), а слушал и писал заключение Зеленикин. Теперь мы делаем экг раз в три месяца и я отношу пленку кардиологу, Даринку не вожу.
В целом кардиолог говорила, что до школы никаких физических ограничений не надо делать, а теперь диагоз сняли и даже группу здоровья вторую вместо третьей поставили, так что думаю и дальше ограничений не будет. С элькара Даринка вес много набирала - по 1,2 кг в месяц. Сейчас уже выровнялись и в 2,5 года весила 14 кг при росте 92 см.
От сверстников ничем не отличалась, развивалась и развивается по возрасту. Поползла в 6 мес, села в 5 мес., пошла в 11 мес., сейчас говорит простыми предложениями, лазает везде, со старшей сестрой дерется. Собираемся в детский сад в конце сентября.
Единственное, что кардиолог нас сразу настраивала на возможную операцию и поэтому мы понемногу свыкались с мыслью, что и такое возможно, зато какое было счастье, когда Зеленикин сказал, что все хорошо!

Так что не переживайте и ведите обычный образ жизни. Слушайте кардиолога, все будет хорошо!