Девушки я в нашем диагнозе ещё мало чего понела,у нас ДМПП-2,5 мм,но врач сказала что такие операции у нас не делают...или всё таки делают?

И нас, к сожалению, ДМПоПка не обошла своим вниманием. 12 мм было. 11 марта 2009 года оперировались в Бакулева (хирург - Ким А.И.).



Арлина, когда мы с Ваней начали хождения по кардиологам, нам сказали в свое время, что ДМПП до 3 мм в большинстве случаев не трогают вообще. Обнадеживать не хочу Вас, просто делюсь инфой, которую нас когда-то врач дал.

Всем привет!У нас дмпп нашли в августе 2008г. Прооперировали в декабре 2008.Делали УЗИ 3 раза,результат везде разный.От 4 до6 мм при операции 8мм.Оперрировали в МОНИКАх,оценка результата через год.Развивались нормально,только вес не добирали.Теперь будем ждать результата

Добро пожаловать на наш форум!!

Здравствуйте,моей дочке 5 месяцев.Недавно нам поставили диагноз врожденный порок сердца:ДМПП и под вопросом частичный аномальный дренаж легочной вены. Нужна будет операция,сказали,что в ближайшие 3 месяца.Мы живем в Астрахани,у нас недавно открылся Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии,вроде хвалят,специалисты все приезжие,НО я все равно боюсь оперироваться у нас! Если второй диагноз подтвердится,то это будет открытая операция на сердце!!! ОЧЕНЬ страшно! Реально ли получить квоту (хочу,чтобы оперировали в Москве) при имеющемся кардиоцентре у нас в городе?

Всем привет, у нас ДМПП, ЧАДЛВ операция еще предстоит...

Cегодня были на приеме у врача. Наш ДМПП увеличился с 7 до 8.5,пока сказали не паниковать, назначили верошпирон. ГРУСТНО. А так хотелось услышать об улучшении.

Искала таких же родителей с детками у которых "сердечко с дырочкой"((, наконец то нашла. У нас ДМПП 8 см., узнала на первом УЗИ, теперь никак не могу сообразить как жить дальше.Куча вопросов, в голове бардак, надо сформулировать и буду спрашивать.

Неее, не может быть 8 см, наверное 8 мм ДМПП.
У нас решетчатый ДМПП - три дырочки по 1,5-2 мм, ложимся скоро на операцию. Благодаря местным мудрым опытным мамочкам, уже морально почти готовы к этому

После второго УЗи врачь проводивший исследование сказала мне, что все плохо и надо срочно консультироваться с профессорами из Москвы, которые должны приехать на консультацию.До этого я находилась в расслабленном состоянии, та первом УЗИ сказали, что дело поправимо и у некоторых деток диагноз вообще снимается. Зато во второй раз я напряглась не на шутку. В детском центре, куда должны приехать профессора из Москвы, заведующая кордиологического отделения успакоила, сказала, что нужно время и "сломя голову" нестись не стоит. Вот я в прострации стоит или нет?

Наташ, паниковать не стоит. Паника вообще плохой советчик в любом вопросе, а тут тем более. Если бы была угроза жизни, вам бы выбора не дали, экстренная операция и точка. У нас так и было. Мы оперировались у себя в Самаре. И я об этом не пожалела. Почитайте наши истории они хорошо ставят голову "на место". И некоторые истории вообще отрезвляют. Спрашивайте, задавайте вопросы в Ординаторской, наши доктора вам обязательно ответят. Будет тяжко....., делитесь, здесь вас всегда поймут и поддержат.

спасибо Ви4ка', самое первое что прочитала на форуме, так это тему "Мы помним", испытала шок, думаю надо почитать истории..

Наташа, это понятно, что Вы испугались за своего ребенка, появилась тревога и растерянность, это нормальная реакция матери. Читайте, что здесь девочки пишут, спрашивайте докторов, находите ответы на свои вопросы, неизвестность страшнее всего. По собственному опыту знаю, что почитав информацию на форуме, Вы успокоитесь и будете более уверены в этой ситуации. В самом деле, если бы было что-то страшное, экстренное у Вашего малыша, то это было бы уже заметно по его внешнему виду и самочувстию и врачи бы уже что-то предприняли. У Вас и Вашего малыша всё будет хорошо! Удачи Вам!

как Наталья Вячеславовна Наталье Вячеславовне (мы с вами полные тезки)... Выкладывайте отсканированный протокол УЗИ в "Ординаторской"... наши любимые и весьма квалифицированные врачи посмотрят и внятно вам скажут - что у вашей детки, насколько тяжелая проблема, как срочно надо на операцию, а, может, и не надо... И с этими данными вы уж будете решать, где и что делать... Чувашия, как и соседняя с вами Нижегородская область, где я живу, отнюдь не оплот национальной детской кардиохирургии и кардиологии. Увы.
Ехать, если уж операция неизбежна, все равно придется либо в МСК, либо в Самару, либо в Питер... Первые 2 варианта - бесплатно по квоте, третий - за деньги, которые вполне могут найти благотворительные фонды... Кстати, и консультироваться придется в одном из названных мною мест.
Не бойтесь, если у Вас, действительно ДМПП - проблема является не просто решаемой, а решаемой раз и навсегда, ребенок будет здоров на 100%.
так что - панику предлагаю отставить...
Если будут вопросы, пишите, мы все с удовольствием вам поможем сориентироваться в непростой ситуации... Вместе - точно прорвемся!!!
P.S. мы оперировались в Питере... Если бываете в Н.Н. - могу отправить к хорошему диагносту, такой в нашем городе нашелся. Диагноз поставленный этим человеком подтвердился на 100%...

[quote name='natanv' date='2.10.2009, 16:22' post='30987']
Спасибо за поддержку и совет, Наталья Вячеславовна я в самом деле не пойму с чего начать. Как сообщил мне участковый кардиолог квоту на операцию выдают либо в Москву либо в Казань. Акцент врача был направлен на Казань, яко бы там отношение к родителям другое (какие еще там родители, главное что бы Зае было хорошо). Хотя, в данный момент, кардиолог детского центра, изучив УЗИ и клиническую картину, заверила в том, что в данный момент операция не нужна. Обязательно посоветуюсь в ординаторской, надо узнать все мнения и в итоге придти к одному.

Нет, отношение к мамам - очень важная вещь! Например - в одной клинике в реанимацию - можно, в другой - нельзя... Вы хотите быть с ребенком, когда он начнет приходить в себя после наркоза? одной клинике мама ВСЕГДА лежит с ребенком, а в другой - несколько детей и 1 мать, которая ухаживает за всеми, либор вариант платной и недешевой палаты... В одной клинике врачи не просто мирятся с тем, что у мамы крыша не на месте, а помогают пережить этот нелегкий период жизни, а в другой - мы помеха...
По моему скромному мнению, ребенок во время болезни должен быть с матерью... так ему легче...
Я до конца жизни буду благодарна врачам, которые пускали меня и мужа в реанимацию... первое, что Ванька уведел после наркоза - маму, которая стояла рядом, гладила за ручки, говорила, что все будет хорошо...
Квалификация врачей, конечно, самая главная вещь, но возможность поддержать ребенка тоже важна.

Наташа, я сама из Казани. Если Вас направляют в Казань, то это очень хорошо, потому что все говорят, что у нас очень хорошая кардиохирургическая служба в Детской Республиканской клинической больнице (ДРКБ), посмотрите здесь http://www.drkbmzrt.ru/. Мы сами скоро ложимся на операцию, надеемся только на лучшее!

Альбина, рада что одним здоровым ребенком будет больше!!!! Когда вы придете в себя и окрепните после операции расскажите пожалуйста про центр и как у вас все прошло. Буду ждать надеется на скорейшее выздоровление вашего дитя .

Спасибо большое! Я потом обязательно всё напишу.

И мы тоже как и вы ДМППшники Оперировались год назад в Казани: Аневризма МПП с множественными дефектами. Сейчас приступы тахикардии, хроническая усталость и вечерами постоянное подкашливание, НК 2 ст. до операции был здоровый ребенок.