Люда, простите, но я вас тоже не понимаю. А вы не подумали о том, что ваш ребенок и все его органы страдают из-за нарушенного кровообращения и дальше эта ситуация будет только усугубляться? И страдает в первую очередь головной мозг, а соответственно может быть задержка не только физического, но и психического развития? И к пяти годам она может быть такой, что вы уже не догоните своих сверстников ?

Людмила,Лена(Мурзик) все правильно написала.Вы в первую очередь почему то думаете о себе,а нужно наоборот.Подумайте сначала о вашем ребеночке,о его здоровье.Эндоваскулярная операция,да это подарок судьбы у ребенка с ВПС.Многие из нас и не раздумывая побежали бы,сделали и вылечили,но к сожалению не у каждого есть такая возможность по разным причинам.И еще,заметьте у вас будет здоровый ребенок.
Когда у нас стоял вопрос об операции,вы думаете нам не было страшно.Было и еще как!Я девочкам всю плешь проела,но методично шла к цели.Потому что очень хорошо понимала,что может быть в итоге.И я не хотела,чтобы сын,когда вырастет,сказал:"Мама,о чем ты думала раньше?".Взрослые переносят гораздо тяжелее малышей.Свои страхи и нерешительность надо засунуть подальше.
Возьмите себя в руки и сделайте верный шаг.

У Людмилы у ребенка проток 2,5 мм. Обычно такой проток в детском возрасте совершенно не влияет на развитие ребенка, на его качество жизни, ребенок выглядит, да и является абсолютно здоровым, хорошо развивается, ни в чем не уступая сверстникам. Я думаю именно это и останавливает Людмилу с принятием решения. Я сама долго решалась, да и надеялась. Но ОАП это очень серьезная мина замедленного действия. Поэтому проблему конечно надо лет до 5 решить.

Ceciliya,да у нас порок до самой операции никак не проявлялся,а это почти до 6 лет.Возможно и до 20 лет бы не проявлялся,а потом амба наступила.У нас другой порок,но не в этом дело.Решиться надо обязательно,надо!

Как бы не могли Вы решиться сейчас - решится все равно надо будет. Мы планируем подождать ещё годик,если даст Бог будет возможность ждать этот год. Ещё чуть подрасти

Вот, наверное, самое неправильное и страшное для родителей это необходимость и возможность выбора.

Почему-то когда увозят человека по скорой и говорят "срочно нужно оперировать!!!" никто ни начинает думает о "ноже", о "шве" о прочей ерунде, в голове только мысли, только бы дышал, только бы выжил....

Мариш, что значит: возможность выбора?
Если выбирать между компетентностью врача из поликлиники и практикующего кардиохирурга, я выберу последнего. Есть сомнения? Пойду, поеду, полечу к другому, еще более компетентному.

Я об этом и говорю: кардиохирург сказал - надо оперировать, из поликлиники сказал не надо, сиди между ними и выбирай.

Инстинктивно хочется верить тому, кто сказал не надо, а надо верить тому кто будет непосредственно оперировать.

Не знаю, что ответить... конечно вы правы.... Просто совсем не думала, что с моим ребенком может приключиться какая-то.... ДА оперироваться будем, закроем мы эту дрянь эндоваскулярно, НО пока дело дойдет до операции.....и ведь спиральки появятся только ... теперь уже не через три, а через два месяца, и пока анализы мы все сдадим... НАДЕЯТЬСЯ НА ЧУДО МНЕ НИ КТО НЕ ЗАПРЕТИТ.

Кстати спасибо... Это хорошая мысль, я сделаю еще одно узи - у другого врача, И схожу на консультацию к кардиологу..., кардиохирургу к другому

Людмила,на Бога надейся,а сам не плошай.Только не забывайте,что здоровье детки на первом месте.Все будет хорошо.

Извините,что не в тему,просто читала и думала,как здорово,эндоваскулярный метод,несколько дней и домой...Вот счастье!А нам недавно сказали...2 а может (не дай Бог) и 3 операции,всего если в худшем варианте 4 операции на сердце,вместе с шунтированием (уже делали),и ещё одна на кишечнике была в день рождения...извините,просто вырвалось...

Да, Людмила, никто из нас, не думал, что "с моим ребенком может приключиться какая-то". А эндоваскулярно - это правда счастье. Мы до последнего надеялись на этот метод, но не получилось. А пока дело дойдет до операции, набирайтесь сил сама и помогайте ребенку подготовиться. Все будет хорошо

вчера нам наш кардимохирург сказал...что будем закрывать наш дефект....эндоваскулярно...в Красноярске....сейчас собираем документы.....

Ну кулачков вам наших @@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@

счас документы для Москвы собираем...оттуда пришлют как я поняла аклюдер в Красноярск

Добрый день! Девочки объясните мне бестолковой почему окклюдером лучше. Я это понимаю так:
Окклюдером операция проще. Нет вскрытия и заживления грудины, нет АИК и ИВЛ. Нет такой кровопотери. Нет такой реанимации, как при полостной. НО!!! В теле остается металлическая "катушка". В отдаленной перспективе что лучше шов на сердце( черз который подбирались к пороку) или металлическая "пробка"??? Может быть лучше пережить сейчас, чем отдаленные проблемы потом.

В данном конкретном случае речь шла о ОАП.На открытом сердце делают операцию только у недоношенных деток,а всем остальным закрывают эндоваскулярно.Сейчас практикуют именно этот метод.И мы все верим(ОАПики) и надеемся,что проблем отдалённых у нас не будет. А всё будет только хорошо!!!

Нам наблюдающая наша врач в Бакулевском в свое время рассказывала про эндоваскулярный метод (в итоге мы решили делать на открытом сердце операцию). Скажем так, минусов мы больше увидели, чем плюсов (по крайней мере для нашего возраста - 11,5 месяцев). Перечисляю то, что нам сказали (для ДМПП 12мм): вводится окклюдер через ножку, в результате чего с ножками впоследствии возможны проблемы; сосуды у малышей таких очень хрупкие - возможно повреждение (отсюда и с ножками проблемы); в случае большого дефекта перегородки (как у нас) нет гарантии, что окклюдер примет нужную форму и не слетит в будущем; методика еще очень "молодая", деткам, которым ставили такие штуки, не более лет 20 сейчас, неизвестно, как себя сердечко с окклюдером поведет когда им 40 и более лет будет. Из плюсов только одно назвали - не вскрывают грудную клетку.

Но это всё исходя из вашего возраста и размера порока. Первая эндоваскулярная операция была сделана в 1971 год..т.е. 38 лет назад ( а вообще, история эндоваскулярной терапии берёт начало в 1904 году). Я думаю, что если б этот метод был с большим % недостатков, то от него за столько бы лет отказались, но эдоваскулярная медицина - активно развивающаяся отрасль. Америка, Германия, да и тут, в Турции этот метод - очень распространен,в большинстве с хорошими результатами, даже спустя много лет. Знаю еще про 1 из возможных минусов - тромбоз, в Америке для профилakтики после операции назначают аспирин на нескл. месяцев,и где-то мне на русских ресурсах попадалось подобное... как в Турции - пока не знаю.

Не знаю по теме или нет, но надо же в своей темке отметиться
В общем был у дочульки один порок(такой милый и хороший как ОАП), а теперь появилось еще одно заболевание гораздо серьезнее нейросенсорная тугоухость (Дианочка не слышит совсем). Говорят недостаток кровоснабжения, скорее всего отчасти связано с пороком сердца.
На тот момент когда нам поставили диагноз и я услышала об операции, то меня не покидали постоянные мысли"а вдруг само закроется, а вдруг еще что". И мне кажется я сама мысленно отталкивала срок операции, то у нас одни анализы плохие, то другие. Сейчас я просто молюсь, чтобы нас взяли на операцию, а не опять же услышать от врача "приходите через месяц, может прооперируем". Мне конечно боязно за своего ребенка в ожидании операции, но я знаю что так будет лучше!