Какая компетентность????
У нас МСЭО мою знакомую со сколиозом 3 степени (там на рентгене 3 изгиба позвоночника под углом 90 град.!!!) признали здоровой!
Ей просто заявили, что при всей отрицательной динамике на снимках, организм у нее уже приспособился - "приработался"!!!
Пришлось искать "выходы"... 15т.р. - и у тебя 3 группа (на 1 год). А пенсия по группе - 1300 руб. Вот такая арифметика...
За "детскую"группу просят 40т.р.

Вот и представьте, кого он в вас видит? - Самозванку, которая покушается на "его законные" 40т.р.!
Я б за такие деньги тоже сражалась бы...

А я бы удавилась бы платить ему такую сумму...причём её нет и не может быть..
Фуу..как можно образовывать свой источник дохода за счёт детской беды..это...это...вообщем здесь идут одни непечатные буквы!

добрый день Мамочки. А какие документы нужны для подачй документов в соцзащиту? заранее спасибо

Я уже не намекаю, я говорю открытым текстом, что порок не корректируется, а только частично коррегируется... Бесполезно... У нас от приема кардиомагнила сосудики слабоваты, и очень много порой синяков. Мы с витамином "С" почти постоянно. Так мне на комиссии врач говорит, что синяки не из-за проблем с сосудами, а потому, что Маша у меня слишком подвижная. Хотя надо заметить она не носилась бегом, а просто много болтала. И эту активность он воспринял как физическую. Ну что сделаешь, не глупая она у меня. А бегать... ну не может, даже быстро ходить устает. И запись в карте о неопределённом прогнозе не особо задевает. Поэтому и не могу я им ничего доказывать, да и не особо хочется. Бог им судья.



Ну это смотря для чего. В целом список один: свидетельство о рождении, справка с МСЭ, пластиковое пенсионное, паспорт родителя, иногда справка с места жительства. А лучше узнавать на месте, т.к. у местных могут быть и свои требования.

несите, все что есть, и лучше сразу с копиями..обычно паспорт(а) мамы/родителей, свидетельство о рождении ребенка, СНИЛС(пенсионное) мамы/ребенка, розовая справка, ИПР, справка о составе семьи(домовая книга)...

У нас все ни как о людей. Инва до 1 февраля. Поехала подавать доки заранее. т.е. 25 декабря. Назначили аж на 27 февраля!!!! В общем добралась я до главного бюро, оттуда звонили в нашу комиссию - сразу перекинули нас на 6 февраля. (на вопрос, а как же запись за 2 недели, а не за 2месяца???Грубый ответ радуйтесь. что так".... но все равно получается небольшой прерыв в сроках. Причем у других девочек с ЮЗАО нет такой бешенной очереди в 2 мес...Каждый год одно и тоже - уже так накипело слов неТ!!!!!!

И еще вопросик, если ребенок посещает д\с обязательна ли характеристика оттуда и какой формы она должна быть???На этом строго акцентируют внимание???

Перерыва не будет, заявление от вас было принято своевременно, поэтому должны продлить без перерыва, дата проведения самой комиссии может быть и позже.

Везде по разному требуют, у нас характеристика обязательна. А вот в какой форме это сами в бюро должны подсказать:либо в прозвольной либо у них должен быть образец. Лучше позвоните в своё бюро и уточните.

Форма свободная. Если инва по сердцу.

да, по сердечку! Спасибо!

Инвалидность у нас была с 1г. до 5 лет, потом сняли ввиду стабильного состояния.
Год назад перед третьей операции снова оформили на 1 год.
Сегодня было переосвидетельствование, думала, что завернут.
Даже вооружилась фразой Affы "т.е. вы ситаете моего ребенка здоровым, что ж, желаю и вашим внукам такого же крепкого здоровья".
И ничего не понадобилось. И очереди почти не было, принимали всех по заранее записанному времени с незначительной задержкой.
Все прошло быстро, спокойно, неколько вопросов, осмотр и все. До сих пор не верится. Дали на 1 год.
Правда обувь ортопедическую в ИПР не вписали, но это уж ладно, как-нибудь разберемся.
И вам всем желаю удачи и адекватных, спокойных врачей на комиссии:)

ЗАвтра наш день по переоформлению. Хаарктеристику из сада быстро выпросила, написали много - назвали психолого-педагогическая характеристика... Не знаю правильно это или нет, но упоминули, что устает во второй половине дня. более рассеяна. остальное все в хороших тонах. Не знаю спросят ее или нет (лучше бы нет, конечно). но вот такую выдали
Ладно. будем завтра по факту разбираться, из-за этого же не могут отказать в инвалидности...? Ребенок может и вообще ничего не посещать, в конце концов...

Юлек, как съездили?

Дали на год без вопросов, и даже не попросили характеристику из сада, хотя уточнили ходим ли мы в сад, я ответила утвердительно. Оставлю характеристику на следующий годик - там число не проставлено Я спросила: "Только на год?" Ответили: "да"..Я даже не стала спрашивать когда хотя бы на два продлят. ведь легкое вряд ли исправится само собой то...Получается запись за два месяца на нужное число, после посещения главного бюро МСЭК запись сократили до 1,5 мес, сейчас на самом ВТЭк дали переписать заявление, что якобы я пришла не 24 декабря, а 10 января...Да, черт с ними, как говорится. переписала...

Ну в общем как-то так

Нам вчера тоже установили инвалидность, впервые, на год.
Пришлось ездить два раза на комиссию, т.к. первый раз сказали, что они не могут понять, положена ребенку инвалидность или нет, приезжайте, мол, на расширенную комиссию.
А больше всего меня поразило то, как председатель комиссии зачитывала выписки из карточки моего сына:
- Глазное дно нормальное, невролог пишет здоров, даже походка не изменена.- Он и разговаривает у Вас (1,5 года). Здоровый ребенок!
Я поражена была, что надо, оказывается, чтобы у ребенка поразнообразнее диагнозы были, а то только ВПС как-то не очень впечатляет.
Но в итоге все равно инвалидность дали, я честно удивлена была даже после такой комиссии.

Поздравляю, девочки!))
Ксюш, не всегда ВПС является поводом для инвалидности, ВПС должно еще отрицательно сказываться на работе организма.
Нас пытались посадить, когда ребенок вообще еще не сидел. Причем упорно несколько раз!
Как будто если бы он сел - у нас бы вырос клапан и желудочек!

Сегодня проходили МСЭК. Сказать что я в ШОКЕ - это ничего не сказать!!!
Ну, во-первых - девочки, а вы знали, что высокая сатурация это плохо и вредно для организма, я вот об этом сегодня узнала
Во-вторых: "как это у вас нет левой половины сердца - мамочка вы ничего не понимаете, там наверное только клапана нет!" (тут подошел бы падающий в обморок смайлик)
В-третьих - сижу, пытаюсь объяснить, что при нашем пороке улучшений быть не может :"Вы наговариваете на ребёнка", Говорю что нам в России пересадку к 16ти годам пророчат : "Ну 16, это еще так не скоро, ведь ему еще только 5", а в заключение " он у вас бегает, вот когда ходить не сможет, тогда может и дадим до 18лет, а так только на 1 год"
В общем вышла я из кабинета вся в слезах, но тут за дело взялся мой муж - поставил на уши всех членов комиссии во главе с заведующей, потребовал объяснений, да ещё и судом пригрозил! Итог - ИНВА ДО 18 ЛЕТ!!!!!!

Ого!! Молодец муж))
Даа, ну и комиссия...

Ксюша, поздравляю! муж молодец, да и ты тоже)))

Молодец муж! Так с ними и надо!!!