Лена,я тебя люблю.

Н-да, в нашей поликлинике кардиолог не знает чем "белый" порок от "синего" отличается... Вот и думай после этого как поликлиничным врачам верить...




Я тоже так считаю!

Большое спасибо за советы, не знаю на счет очереди на операцию. Но нам сказали, что операция делается бесплатно, спиральки тоже бесплатные, через три месяца подойдет новая партия спиралек. осталось только собраться с духом и решиться...

а есть те, кому закрывали этим способом ДМПП?

Моя дочка тоже родилась с ОАП, нам сказали, что у почти у всех у кого ОАП закрывается это происходит до полугода. Еще у некоторых(10%) до года. А потом уже практически шансов нет, если только произойдет чудо. В нашем случае чуда не произошло. Родилась с ОАП 3,5 мм, к году был 1 мм. С ним и остались. Делали Эхо-кг до трех лет все время у одного врача (в бакулевке) , все время -1мм. К четырем годам решили этот проток закрывать, т.к. мнение у всех кардиологов было-закрывать. Поехали уже официально на консультацию в Бакулевку, там намеряли - 2,5-2,7 мм. Не знаю, может это неточность диагностики, а может действительно стал больше. И через два месяца закрыли в Бакулева эндоваскулярно. В среду легли, в четверг закрыли, в субботу утром поехали домой. Следа в паху нет вообще никакого, как будто ничего не было. Операция платная, но в нашем случае не очень дорого, т.к. проток был до трех мм, а если больше, то стоит гораздо дороже.
Единственно волнуюсь, что бы нормально спираль стояла, нам сказали проверить через год, но я конечно столько не выдержу, думаю, что весной поедем на Эхо-кг.

Кстати, в соседней палате лежал как раз мальчик, которому таким же способом закрывали ДМПП, их по-моему на 6-й день выписали, т.к. он температурил, поэтому задержался. Мы правда дома потом тоже температурили недели три, было 36,7-37,2, но самочуствие и анализы были хорошие.

А почему платная?Мы делали по квоте....Там у вас какие то свои обстоятельства.

скажите, пожалуйста, а в каком документе это должно быть прописано, насчет оплаты по квоте эндоваскулярных операций?

http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=23&st=0
Вот так происходит у нас,но наверное везде по разному...

т-т-т, замечательно!

Я извиняюсь, но можно по поробнее, что значит чтобы нормально спираль стояла??? Значит бывает не нормально, бывают какие-то осложнения???

Людмила - наш человек, девочки! Светланка, Ивана, Юльчик, кто там ещё у нас есть? Подтягивайтесь. На ходу из всего хорошего, вытянула каплю плохого и тут же создала себе проблему!
Люда, погодите Вы, ради Бога. Вам ещё и операцию-то не назначили, а Вы уже себя накручиваете. Это сердце - всё может быть, и кирпич на голову тоже может, и на льду можно споткнуться, и ещё много-много чего. Хожу за Вами по форуму и понимаю, что чем больше Вы читаете и узнаёте информации, тем хуже Вам становится. Это неверный подход. Всё из-за него. Нужно искать позитив, а Вы ищете негатив.
Без обид. Лена.

Что скрывать....Бывает,что отходит,но это сразу случается..и редко...если проток большой...У вас маленький...
Всё будет хорошо...Вы думаете -я не думаю про инородное тело?Ещё как думаю...Думаю и думаю...Мы же люди.Как же без дум.

У нас заплатка. И она тоже может отойти, а может и нет. Я вообще после операции (на открытом сердце) стала оптимисткой. И верю, даже не так ,знаю,что будет хорошо.
Хотя были примеры, когда лежали в больнице в кардиоцентре, что иногда отходит.
Мне врачи сказали, что она покроется естествеными тканями (забыла как точно это по медицинским терминам называется).
Я не на секунду в этом не усомнилась.
Была надежда у меня, чтоб закрыть амплацером (может не правильно написала). Но не порлучилось, слишком большой деффект был.
Было тяжело осознать, но другого выхода не было.
А теперь я счастлива, что всё позади. Что мы смогли переступить через страх, через неизвестность.

Нам в Бакулева сказали, что по квоте можно если такая операция будет сделана не эндоваскулярно, а через разрез, а эндоваскулярно - только за деньги. Дали телефоны разных фондов, которые спонсируют эти операции, но мы подумали, что пусть помогут тем, кому реально трудно найти деньги, и не стали связываться. Оплатили прямо в день госпитализации.

Да наверное вы правы о том, что я ищу негатив, со стороны виднее. Просто я за ранее хочу уведеть все плюсы и минусы. Я не могу решиться не операцию, даже на эндоваскулярную. Делать, или не делать и подождать как советуют ваши врачи лет до 6-7, а вдруг закроется. От всех этих мыслей голова пухнет, а решить не могу. В такие моменты вспоминаю: "Знал бы где упасть соломинку бы подстелил"

Я !!!!!!!!!не могу решиться.....(ушла, не могу этого читать)

Я вот решилась когда прочла,что может быть в 20-25лет если не закрывать...

А что может быть в 20 - 25 лет? Я, т.е. мы (с мужем) решили, что протянем лет до 4 - 5 и если сам не закроется, то закроем эндоваскулярно.

Людмила, вам девочки уже как только не объясняют, чего только не пишут... А впечатление такое, будто вы только сегодня утром узнали о пороке.
Вот скажите, пожалуйста: что вы знаете о пороке? Что вам известно о нем? Что сейчас происходит в организме ребёнка? Как именно порок влияет на него? Что сейчас испытывает сердечко, кровоснабжение какое у ребёнка?
Вы задаётесь вопросами настолько второстепенными, что со стороны кажется, что вы не до конца понимаете, что происходит с вашим ребёнком.
Вам пишут: операцию желательно сделать, пока ребёнок маленький. Вы не слышите того, что вам говорят.
Врач сказал вам, что отверстие само уже не закроется. Вы продолжаете "надеяться на чудо".
Извините, но в вашем случае "надеяться на чудо" - значит: "закрыть глаза, притвориться, что ничего не происходит, и ждать, пока ребёнок сам разберётся со своим пороком".
Это - не надежда на чудо, это - верх безответственности!

Вам врачи сказали, что нужна операция. Девочки написали: НИКАКИХ СЛЕДОВ ПОСЛЕ ОПЕРАЦИИ НЕТ!!! Под какой, простите, нож вы решили с мужем не отдавать ребёнка? Где вы нашли этот нож? В вашем случае дело ограничится небольшим вмешательством, пара суток в больнице - и все.


Вы с мужем решили тянуть до 4-5 лет, а вы ребёнка спросили? Почему вы решили рисковать здоровьем - не своим, заметьте, а здоровьем ребёнка только потому, что у вас не хватает смелости признаться самим себе: "Да, у нас ребёнок с ВПС. Это лечится, надо только дать возможность врачам чуть-чуть подправить сердечко".
Вместо этого вы прячете головы в песок и бросаете ребёнка на произвол судьбы - пусть выживает как знает, авось не так страшна эта дырочка, как врачи рассказывают...

Эх...

Всё, ушла.


Джимичка, напиши, пожалуйста, или дай в личку Людмиле ссылку. Пусть почитает.

В принципе эту операцию неплохо делать в 3-5 лет, если не очень большой проток и это не влияет на работу сердца. Надо тогда хотя бы раз в полгода делать эхо. Мы так и делали, но у нас как раз кроме самого протока все в сердечке было хорошо.
А чудо все же не произойдет, как не жаль Все равно, ради здоровья и будущего ребенка операцию(эндоваскулярно) все же придется сделать.