Гелюше 2,8,у нас ДМПП,овальное окно 13мм,изначально хотели закрывать окно на открытом сердце,говорили,что окклюдером еще нельзя,ребенок должен набрать 20-30кг веса.А сейчас уже такие операции проводят и нам предложили оперировать не на открытом сердце,а с помощью окклюдера,хотя весим мы 11,5кг.Сам аппарат нам уже оплатил благотворительный фонд,осталось только квоту получить,но я все равно побаиваюсь этой операции,пугает,то,что в дальнейшем может быть угроза тромбоза,венки то какие там у нее малюсенькие.Мамочки подскажите,на какую операцию идти???

На какую операцию идти, можете решить только вы! Еще раз проконсультируйтесь с врачом, взвесьте все за и против, хотя, если бы мне предложили закрыть порок окклюдером, даже думать бы не стала, закрыла бы и забыла....НО это только мое мнение, послушайте ВНИМАТЕЛЬНО специалистов! Удачи.

Мы вот тоже скоро собираемся закрывать окклюдером (у нас ОАП 2,7мм),здесь ( В Турции) другого нам и не предлогали по нашему диагнозу, делают давно и очень многим. Но про последствия мне врач ничего не сказал, сказал на след. день ребёнок здоровый (хотя и на данный момент, кроме самого наличия дырочки нас , слава Богу ничего не беспокоит). Слышала, что иногда открывается снова, но это когда дырочка большая..я так поняла) За тромбоз и т.д. я где -то читала, но ничего подробного, а тем более от врачей не слышала.
Может наши уважаемые Доктора на форуме, смогут нам немного написать о "подводных камнях" закрытия окклюдерами..как наблюдать, как распознать, в каком случае обращаться к врачу,в какой период после операции шанс боле высокий. Выписывают ли после операции окклюдером какие-то лекарства для крови? Насколько я поняла, в Турции - антибиотики и усё..1 день в больнице и потом домой.Как обстоит дело в "наших" клиниках?

Как я поняла, окклюдер это легче. Нет вскрытия грудины. На самом сердце швов то же нет. После операции дети реально ходят и бегают на2 день, правда немного "в раскарячку" зод- то вставляют через паховую вену. А полосная операция - это тяжело. Нам сказали, что окклюдером нам увы нельзя. Только полосная.

нам будут закрывать ДМЖП аклюдером..вчера сказал кардиохирург

У нас в 3 года ДМПП 8 мм и нам должны закрывать окклюдером, как только найдем деньги на окклюдер. И я думаю, что это хорошо, что такой метод есть. С открытой операцией на сердце все гораздо сложнее. Правда не знаю как будем в больнице, мы же еще грудные.

ни в какую не в раскорячку! а как огурчики! бегать они готовы через час после того как отойдут от наркоза, но разрешено только на след день.

Мы тоже собираемся на операцию с помощью окклюдера. У младшенького ДМПП 12мм. Врач сказала, что операция несложная. Я тоже ищу тех , кому делали такие операции, (создала темку в Наших историях), но что-то никто не отозвался. Все же хотелось бы узнать побольше о после операционном периоде. Насколько я понимаю, есть опасность тромбообразования после операции, но для этого (точнее от этого) будут давать малышу антикоагулянты.
К Ирэн: Вы так долго на ГВ, это здорово. Мы тоже на ГВ, и я планирую быть с малышом как до, так и после операции. Такая возможность есть в виде платных палат, где мама может быть вместе с малышом, я интересовалась у доктора.

Почитайте вот эту Тему

Совунья, девочки напишут, просто надо подождать. Сейчас ведь лето, кто-то на даче, кто-то - на море. Лично нам делали полостную - что мы путного можем рассказать об окклюдере?
Девчата обязательно напишут.

Это я читала. Весь разговор сводится опять же к полостной операции. Мне бы хотелось услышать другое. Как именно чувствует себя малыш после операции с окклюдером, какие последствия и т.д. Теоретически смысл операции понятен, а дальше? Каков период реабилитации и восстановления?

Когда мы неделю лежали на отделении в ДГБ №1, я видела много детей после таких операций. точнее, они постоянно сменяли друг друга в нашей палате. соответственно, поступает ребёнок утром, операция днём, а на след день - домой. при мне сделали (именно в нашей палате) операции пяти детям. я их видела до и после. поверьте, ничего страшного!!!!!!!! ребёнка привозят под наркозом, он приходит в себя уже в палате - рядом мама. как только очухается - просит встать, побегать и т.п. Все чувствовали себя отлично. И назавтра выписывались.

Ещё я нашла информацию вот Здесь

Так. Усаживаемся поудобнее и начинаем слушать краткий курс по использованию форума.
1. Заходим в раздел "ОРДИНАТОРСКАЯ".
2. Сверху справа находим кнопочку "Поиск".
3. Недрогнувшей рукой нажимаем на неё.
4. В появившемся окошке печатаем слово: окклюдер.
5. Получаем результат: 15 (пятнадцать!) вопросов родителей и компетентных ответов кардиологов об окклюдере.

Вперёд, отважные!

Спасибо, спасибо, спасибо! Это все (или почти все читано). Может я как-то неточно выражаюсь Мне хочется знать как прооперированные этим способом детишки живут, отражается ли на их самочувствии эта "железка" в сердце, ходят ли в садик, какие нагрузки и т.д. Извините, если не очень корректно изначально поставила вопрос. Я уже много чего вычитала на форуме, понимаю, что наша проблема не так велика в сравнении с другими детками, но ведь это тоже проблема, ведь это мой малыш, и я за него волнуюсь.

А вот и нет!
У нас здесь все равны, и все мамы и детки одинаково ценны для нас - мы не делим никого по сложности диагноза, на оперированных и неоперированных.
Наш форум открыт для всех! Читай, спрашивай, общайся, чувствуй себя как дома!

Боже, какие правильные слова. Как здорово, что я нашла Ваш форум!!! Здесь не надо гадать! Просто можно спросить и всегда найдутся нужные, сердечные и правильные слова. Это не в больницу сходить, а к понимающим и отзывчивым дочерям и подругам!!!

Спасибо большое! А форум - он наш общий. В конце концов, это просто компьютерная программа. А таким, каков он есть - открытым, душевным, сердечным, мы его делаем сами. Все вместе.
Поэтому спасибо всем вам!