в отчаянии и ожидании, обнаружили порок сердца на 5 месяце беременности Опции

[diana-biba]

здравствуйте. вкратце расскажу всю ситуацию.
17 января 2011 г. на сроке 22-23 недели беременности в ЦЕнтре планирования и репродукции после узи поставили диагноз моему малышу: двойное отхождение магистральных сосудов с их мальпозиции и атрезией легочной артерии 1 типа ДМЖП 3 мм отточный. из-за не очень хорошего результата анализа крови первого скрининга, возникли подозрения, что порок сердца из-за того, что у ребенка синдром Дауна.
20 января 2011г. в Центре планирования и репродукции №2 взяли кровь из пуповины на хромосомный анализ. 25 января будет известен результат.
если будет отриц, сказали, что переведут в Бакулева и там уже будут решать операбелен или нет.
подскажите пожалуйста, может кто-тто уже сталкивался с таким диагнозом, может кто-то знает,смогут ли помочь моему малышу... не хочу терять своего ребенка...

Сообщение отредактировал yga - 22.1.2011, 17:15

[snezik]

здравствуйте. вкратце расскажу всю ситуацию.
17 января 2011 г. на сроке 22-23 недели беременности в ЦЕнтре планирования и репродукции после узи поставили диагноз моему малышу: двойное отхождение магистральных сосудов с их мальпозиции и атрезией легочной артерии 1 типа ДМЖП 3 мм отточный. из-за не очень хорошего результата анализа крови первого скрининга, возникли подозрения, что порок сердца из-за того, что у ребенка синдром Дауна.
20 января 2011г. в Центре планирования и репродукции №2 взяли кровь из пуповины на хромосомный анализ. 25 января будет известен результат.
если будет отриц, сказали, что переведут в Бакулева и там уже будут решать операбелен или нет.
подскажите пожалуйста, может кто-тто уже сталкивался с таким диагнозом, может кто-то знает,смогут ли помочь моему малышу... не хочу терять своего ребенка...

Здравствуйте,diana-biba. У нас такой же диагноз, только ДМЖП больше 1 см. Это вполне операбельно. В первые сутки рождения мою малышку забрали в реанимацию, на 5 сутки сделали паллиативную(вспомогающую операцию), поставили подкючично-легочный анастомоз. В год будут делать операцию по созданию легочной артерии и клапана легочной артерии(ставить человеческий протез с клапаном), закрывать ДМЖП заплатой. Через 10-15 лет протез нужно будет менять, т.к. он не растет вместе с ребенком.
Сечас главное не волноваться, диагноз может и не подтвердится. Главное верь - у вас с малышастиком все будет хорошо! Будут какие то вопросы,пиши мне в личку. Я буду держать за тебя кулачки @@@@@@@@@@@@@@!!!