Дети гибнут в Пермском кардиоцентре, Синегнойн. сепсис и др. инфекции Опции

[Besena]

http://prov-perm.ru/index.php/video/item/2...ельный-конвейер
фильм "смертельный конвейер" о ПФЦССХ...

[snezik]

Посмотрела и пришла в ужас!Ну как так?!

[Мария]

Со слов медсестер в ИС: предлагается операция всем тем, у кого хоть немного есть отклонение от нормы по сосудам. И пусть им не показана операция, но их убеждают, пугают, настаивают. И, конечно, проводя операцию на крепком организме, можно быть почти уверенным, что она будет успешна. А успешность нужна для статистики. А статистика для начала строительства нового центра.

[Olga Perminova]

в инете инфа, что врач мстил за изнасилованную дочь

[elfa]

убедительная просьба, не тащить на форум весь мусор из желтой прессы. Оперируйте проверенными фактами. Модератор

[катя м]

можно построить 1000 центров , только это не решит проблему , в стране просто не хватает квалифицированных хирургов

[МарияS]

Передача Прямой эфир России 1 про данный случай и про то, что творится в ПФЦССХ
http://www.zoomby.ru/watch/128561-pryamoi-efir

[Besena]

http://lifenews.ru/news/116179
Реаниматолога из Перми обвинили в новом избиении пациента

[coti62]

Я видела ваше видео обращение, когда на форуме впервые появилась информация о Перми. Понимаю ваше горе и негодование, искренне вам сочувствую...

С одной стороны Вы правы, что доискиваетесь причин и хотите справедливости. Не все, кто пострадал от врачебных ошибок, решаются на это.
Но все таки, мне так кажется, не стоит хоронить целый кардиоцентр.
Можно было вести эту войну не сжигая за собой деревни и не "избивая младенцев".

Мы, обычные, далекие от этого вопроса, кардиомамы, не можем объективно судить так ли на самом деле обстоят там дела или нет.
В любом случае, рано или поздно, ситуацию исправят, а связь - "пермь- гибнут дети" останется в памяти людей и доверию к центру уже никогда не будет.
Подумайте о тех, кому некуда деваться, кроме как везти своих детей туда, о тех, у кого нет выбора. Каково будет им?


Сугубо личное мнение. Простите.

как это некуда деваться???? в стране столько центров ссх!!!! столько ответственных работников. И не надо думать что на все закрывать глаза можно!!!

ребенок у каждой матери один!!!


а халатности и подобных многочисленных случаев быть не должно!!!

Причина редактирования: мы не повышаем регистр на собеседника. модератор

[ФЦССХ Пермь]

Оказание помощи пациентам с врожденными пороками сердца в федеральном Центре сердечно-сосудистой хирургии (г.Пермь).
Совершенно очевидно, что все мы хотим дать нашим детям только самое лучшее. Это абсолютно нормально и, что очень важно, вполне реализуемо в нашей стране. Государство предоставляет гарантированную возможность БЕСПЛАТНОГО лечения ребенка с врожденным пороком сердца (ВПС), а родители сами могут выбрать медицинское учреждение, в котором эту помощь окажут. Поэтому вызывает недоумение периодически возникающая шумиха в СМИ, интернете, когда объявляется сбор средств, в том числе с участием каких-то фондов, для ребенка, нуждающегося в операции на сердце (причем чаще всего не самой сложной, рутинной). Ряд центров постоянно «присутствуют» на тематических форумах с целью обратить на себя внимание, сформировать определенное общественное мнение. Это обусловлено возросшей в последние годы конкуренцией среди теперь уже довольно большого числа медицинских учреждений по оказанию помощи детям с ВПС. Уже ни для кого не секрет, что за каждой квотой, выделяемой государством, стоят вполне реальные материальные средства, которые определяют, в конечном счете, и перспективы центров для их функционирования и развития и финансовый климат в больших коллективах, занятых в организации самого процесса диагностики и лечения. А это весьма актуально в непростых экономических условиях сегодняшнего дня. Другой реалией нынешней ситуации является и тот факт, что современные федеральные учреждения, осуществляющие лечение детей с врожденной сердечной патологией, оснащены в соответствие с определенными российскими и международными стандартами, то есть располагают практически идентичным набором диагностического и лечебного оборудования, необходимого для выполнения современных высокотехнологических операций. Поэтому основным отличием в данном случае являются опыт коллектива, а также те задачи, которые он ставит перед собой в деле помощи детям с ВПС. Этот момент является ключевым при выборе учреждения для лечения ребенка.
В преддверии Нового года нам хотелось бы рассказать о тех возможностях, которыми располагает наш центр по лечению пациентов с врожденными пороками сердца. В силу определенных обстоятельств о нашем учреждении отсутствует свежая и главное достоверная информация, тем более, что детская служба в пермском федеральном центре сердечно-сосудистой хирургии в этом году подверглась существенной организационно-кадровой реорганизации, а направление «хирургия врожденных пороков сердца» на ближайшие годы руководством ФЦССХ (г. Пермь) определено как приоритетное.
В структуре федерального центра ССХ имеется детское 20-коечное отделение с современной палатой интенсивной терапии. В связи с увеличением объема хирургической помощи детям с января 2015 года расширяется в два раза детское реанимационное отделение (до 8 коек). Коечного фонда отделения и реанимации вполне достаточно для выполнения объема операций в соответствии с европейскими стандартами.
Основной принцип работы детского кардиохирургического отделения - это индивидуальный подход к лечению каждого ребенка, в основе которого лежат современные знания и многолетний опыт коллектива в этой области (ведущие позиции в отделениях детской кардиохирургии и анестезиологии и реанимации занимают специалисты с опытом работы более 25 лет в ведущих специализированных центрах страны, имеющие за своими плечами багаж нескольких тысяч операций, в том числе и у новорожденных). В отделении выполняются все известные оперативные вмешательства по поводу врожденных пороков у пациентов детского возраста от периода новорожденности до 18 лет. Это в первую очередь критические пороки – транспозиция магистральных артерий, синдром гипоплазии левого сердца, коарктация аорты, различные варианты стеноза и атрезии легочной артерии, аортальный стеноз, тетрада Фалло, общий артериальный ствол, тотальный аномальный дренаж легочных вен. Мы выполняем сложные реконструктивные вмешательства, в том числе повторные и многоэтапные, у пациентов с унивентрикулярными пороками (единственный желудочек сердца)- операции Глена, Фонтена. Отдельное направление – хирургия осложнений естественного течения оперированных ВПС - реконструкция и протезирование клапана легочной артерии после радикальной коррекции тетрады Фалло, замена кондуитов в легочной позиции после предшествующих операций на выводном тракте правого желудочка (атрезия легочной артерии, общий артериальный ствол, транспозиция магистральных артерий со стенозом легочной артерии). Плановая хирургия включает лечение всего спектра септальных дефектов, в том числе малоинвазивно, различных форм атрио-вентрикулярной коммуникации, клапанных пороков (пластика, протезирование, операция Росса), а также эндоваскулярные вмешательства (лечение пациентов с дефектами перегородок сердца, открытым артериальным протоком, стенозами клапана легочной артерии). Тесный контакт с учреждениями родовспоможения Пермского края позволяет планировать и проводить роды у женщин группы риска (при подозрении на критический врожденный порок сердца у плода), независимо от региона проживания в непосредственной близости от Центра, с последующей диагностикой и лечением новорожденных с ВПС в детском отделении Центра. Очень важный принцип нашей работы-это открытость и доступность для пациентов и их родителей. Мы всегда готовы ответить на все вопросы по телефону, через сайт Центра, осуществить организационно-методическую помощь в получении квоты на лечение в наш Центр. Все оперированные у нас дети навсегда становятся «нашими», поскольку мы считаем, что они должны наблюдаться и получать необходимую консультативную помощь там, где выполнялось хирургическое лечение. Мы готовы организовывать консультативные выезды специалистов для отбора детей на хирургическое лечение, как мы делаем это в Крыму, Кировской области, Пермском крае, Удмуртии. В планах руководства ФЦССХ увеличение объемов помощи пациентам с врожденными пороками сердца до 450 открытых операций и двухкратное увеличение эндоваскулярных процедур.
Сотрудники Центра желают Вам здоровья и уверенности в решении сердечных проблем в вашей семье! Мы всегда готовы прийти Вам на помощь!

[Affa]

Спасибо большое, дорогие сотрудники!
Хочу только обратить внимание на некоторые моменты:
1. У нас на форуме принято общаться персонифицировано. Согласитесь, это более удобно. Кроме того, на форуме консультируют и отвечают на наши вопросы многие очень квалифицированные врачи, ко всем есть возможность обратиться с вопросом. Предлагаем и вам принять такую форму общения.
2. На нашем сайте нет рекламмы или продвижения каких-либо фондов. Есть практическая информация для нуждающихся в такой помощи, и мы следим за ее достоверностью.
3. Наш сайт создан именно для того, чтоб родители могли адекватно оценить степень риска операции и не метаться и не тратить своих и "фондовских" денег. И фонды так же обсуждают сложность диагноза и целесообразность операции за границей прежде чем взяться за сбор средств.

Мы слышали много хорошего о вашем центре, и от врачей других городов, и от больных. Но ситуация в медицине диктует жесткие рамки для родителей - мы не можем рисковать своими детьми.
Поэтому я бы предложила вам активнее писать в этом форуме: открыть тему о вашем центре, познакомить с его врачами, отвечать на вопросы, помогать советами о получении квот к вам, о размещении родителей, о необходимых справках и т.д. Поверьте, это будет очень полезно и нам, и вашему центру.

[ФЦССХ Пермь]

Спасибо большое, дорогие сотрудники!
Хочу только обратить внимание на некоторые моменты:
1. У нас на форуме принято общаться персонифицировано. Согласитесь, это более удобно. Кроме того, на форуме консультируют и отвечают на наши вопросы многие очень квалифицированные врачи, ко всем есть возможность обратиться с вопросом. Предлагаем и вам принять такую форму общения.
2. На нашем сайте нет рекламмы или продвижения каких-либо фондов. Есть практическая информация для нуждающихся в такой помощи, и мы следим за ее достоверностью.
3. Наш сайт создан именно для того, чтоб родители могли адекватно оценить степень риска операции и не метаться и не тратить своих и "фондовских" денег. И фонды так же обсуждают сложность диагноза и целесообразность операции за границей прежде чем взяться за сбор средств.

Мы слышали много хорошего о вашем центре, и от врачей других городов, и от больных. Но ситуация в медицине диктует жесткие рамки для родителей - мы не можем рисковать своими детьми.
Поэтому я бы предложила вам активнее писать в этом форуме: открыть тему о вашем центре, познакомить с его врачами, отвечать на вопросы, помогать советами о получении квот к вам, о размещении родителей, о необходимых справках и т.д. Поверьте, это будет очень полезно и нам, и вашему центру.

Спасибо за Ваш ответ!
Безусловно, наши специалисты готовы консультировать посетителей форума, отвечать на вопросы родителей, помогать советами - с этой целью мы здесь и появились.
Отдельная тема создана здесь http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=7357&hl= и, конечно же, она будет развиваться для удобства участников форума. Ждем Ваших вопросов.