IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

3 страниц V  < 1 2 3  
Ответить в данную темуНачать новую тему
Кто общался с генетиками?, что они говорят?
MamaMila
сообщение 24.6.2015, 8:21
Сообщение #41


Активный участник
Иконка группы

Группа: Пользователи
Сообщений: 40
Регистрация: 20.6.2015
Из: Москва
Пользователь №: 6699



Я общалась с генетиком, она мне сказала, что впс не генетические заболевания , кроме одного ( что то с трубкой, я вообще не зафиксировала, тк у нас полная форма АВК). Но в тоже время у нас синдром дауна у малышки по 21 хромосоме, самый обычный, он в отличии от других двух аномалий по хромосоме по идеи вообще происходит случайно, а генетик говорит сдавать кариотип нам. Не поймаю логики никак.
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
Юлия Л
сообщение 24.7.2015, 9:16
Сообщение #42


Активный участник
Иконка группы

Группа: Пользователи
Сообщений: 33
Регистрация: 4.12.2014
Из: г. Волгоград
Пользователь №: 6349



У моего сыночка был ГЛОС и коарктация аорты, генетик сказал, что скорее всего порок был изолирован, сложился под воздействием нескольких факторов, и у последующих детей риск возникновения порока минимальный, но все равно рекомендовал при последующей беременности наблюдаться в ПЦ
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
NewComer
сообщение 22.4.2018, 1:46
Сообщение #43


Активный участник
Иконка группы

Группа: Пользователи
Сообщений: 55
Регистрация: 9.8.2014
Из: Санкт-Петербург
Пользователь №: 6157



Девочки, вот, прям, в тему нашла эту тему (простите за тавтологию...)
У нас была полная ТМС, оперировались в ноябре 2014 (часть из вас тогда меня очень поддерживала, когда я писала из РД с дородового отделения).
Нам уже 3г.4мес. Дочка сообразительная, толковая, сильная физически довольно (за исключением спины sad.gif ).
Но мы очень часто болеем (особенно, как пошли в октябре в садик). Прямо каждый месяц с температурой под 40!!! Держится 3 дня, потом спадает. Ходим в сад 3-4 дня в месяц (((((
Меня не покидает мысль, идти ли в МГЦ самой с мужем и обследовать ли дочку?!....
Мне делали прокол во время той беременности, анализ тогда пришел с информацией о тетраплоидии (((( НО генетик из 17 рд сказал, что в таком случае мы бы с ним не встретились, т.к. все должно было до 12 недель самостоятельно завершится... И пересмотрев еще раз нас на УЗИ, сказал, что на тот момент развитие было в норме, и предложил нам дождаться второго узи-скрининга (на котором и выявили тогда ВПС).

Вот сейчас я озадачилась, стоит ли идти к генетику (я ооочень хочу второго, муж, правда, категорически против, говорит, что нужно дочку на ноги ставить)....

Кто-нибудь из вас сталкивался с тетраплоидией? Есть ли смысл сейчас идти? Что они могут увидеть/сказать толкового?

Заранее спасибо за комментарии.
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение

3 страниц V  < 1 2 3
Ответить в данную темуНачать новую тему
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



RSS Текстовая версия Сейчас: 28.3.2024, 18:35

    Rambler's Top100