Изолированный надклапанный стеноз Опции

[vilka_07@bk.ru]

Здравствуйте !мы тут новенькие .Я Мария - мама замечательного мальчика у которого совершенно недавно обнаружили этот порок .О проблемах с сердцем я догадывалась с самой выписки из рд.Но все врачи говорили что у нас все нормально и ребёнку ,незрелому ,свойственно иметь синеву носогубки и ножек .Да Бог с ними ,конечно,хорошо что все таки обнаружили .Мы готовимся к операции ,у нас градиент 100 .В интернете о данном ВПС информация весьма скудная и однообразная .Про Вильямса сказали нам, анализ мы сдали ждём.Не пойму только столь сильного любопытства врачей по этому поводу????неужели если он есть это что то изменит в ходе операции ???
Хотелось бы тут найти деток с таким же пороком,поинтересоваться как проходит операция,тяжело ли детки перенесли ?Ну и по Вильямса тоже интересно,обнаружили ли?если да,как развиваетесь ?