IPB

Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )

 
Ответить в данную темуНачать новую тему
Димошка и его сердечко, история счастья и горя
**РИТА**
сообщение 30.4.2009, 10:10
Сообщение #1


Участник
Иконка группы

Группа: Пользователи
Сообщений: 14
Регистрация: 27.4.2009
Из: Курск
Пользователь №: 2266



Здравствуйте! меня зовут Рита я из города курска. Рождение нашего сынишки Димошеньки было очень долгожданное, мой муж на 7 лет меня старше и он грезил, что у нас скоро родиться малыш. 15 сентября 2008 года родился Дима все было хорошо, кроме одного, у него в сердечке услышали шум. Сразу после выписки из родильного дома я сделала узи сердца. И тогда нам сказали, что у сынишки ВПС Тетрада Фалло. Описать свое состояние я не могу это просто неописуемо. Сейчас Димошке 7,5 месяцев высокий голубоглазый толстун..... на операцию наши врачи нас не хотят отправлять говорЯт надо ждать может год, может 2 или 3 даже обследование нормальное сделать не хотят....скоро собираемся в москву своими силами,поедем на обследование........очень страшно.....но то. что с сынишкой все будет хорошо это я чувствую по другому просто не может быть



Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
kt-bo
сообщение 30.4.2009, 11:29
Сообщение #2


Активный участник
Иконка группы

Группа: Пользователь
Сообщений: 47
Регистрация: 16.12.2008
Пользователь №: 1998



У моего сына Костика тоже был ТФ. Нам сделали операцию 17 марта. Если есть вопросы пишите.
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
dumka2003
сообщение 30.4.2009, 12:11
Сообщение #3


Кардиомамулечка
Иконка группы

Группа: Пользователь
Сообщений: 1708
Регистрация: 13.12.2008
Из: Москва
Пользователь №: 1990



Моего сына тоже зовут Димой. Ему 5, 5 мес и у него тоже Тетрадо Фалло. В понедельник мы ложимся на радикальную коррекцию порока. Я считаю что ждать нет смысла и что вам надо обследоватся в Бакулевском центре. Главное ничего не бойтесь, все обязательно будет хорошо!


--------------------


Как говорила одна знакомая Редиска:"Все будет пучком!!!"
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
Мама Андрюши
сообщение 30.4.2009, 13:23
Сообщение #4


Супер-МАМА
Иконка группы

Группа: Пользователь
Сообщений: 264
Регистрация: 24.2.2009
Пользователь №: 2134



Курск- город большой. Возможно в вашей поликлинике есть дети с подобными проблемами или с другими ВПС. Уточните где их наблюдают и оперируют. Москва, Питер или еще где-то. На форуме мамочки из многих городов и оперированы в разных клиниках. Ваши местные в конце концов вынуждены будут Вам дать квоту. Но дадут ее скорее всего в клинику, с которой они работают. Поэтому я и рекомендую узнать куда у Вас в принципе направляют. (У нас сначала - область, потом или там или в Бакулева. Мы поехали сразу в Бакулева. Так как решили, что в области все равно не оперируют. Конечно, это было не очень корректно. Сейчас мы наблюдаемся и там и там.) Находите телефон этой клиники(оперирующей), созванивайтесь, записывайтесь платно и езжайте своим ходом. Когда будет заключение из клиники никуда не денутся ваши местные и дадут квоту. Еще очень хорошо бы проконсультироваться с нашими докторами на этом форуме(в специальном разделе)
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
yga
сообщение 30.4.2009, 14:14
Сообщение #5


Всем бояться полчаса!
Иконка группы

Группа: Администраторы
Сообщений: 4022
Регистрация: 13.1.2008
Из: Санкт-Петербург, Весёлый посёлок
Пользователь №: 3



Тоже не вижу смысла в ожидании. А уж 2-3 года точно. Нужно обследовать малыша в каком-нибудь крупном центре.


--------------------
Дети - это наше счастье, мужчины - это наша слабость, один раз расслабишься и всю жизнь счастлив.
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
natanic
сообщение 30.4.2009, 14:21
Сообщение #6


Новичок
Иконка группы

Группа: Пользователи
Сообщений: 8
Регистрация: 18.4.2009
Из: Иркутская область, г. Братск
Пользователь №: 2251



Рита, здравствуйте!
У нашего Сережки тоже Тетрада Фалло, только мы вас почти на 7 месяцев старше. Его уже прооперировали в возрасте 7,5 месяцев, сделали радикальную коррекцию. Сколько я слышала, ТФ рекомендуют оперировать до года, многих в полгода оперируют. Поэтому я очень удивилась такому подходу ваших курских врачей. Как это ждать 2-3 года?! организм ведь "страдает". Думаю, что вам обязательно нужно обследоваться у других специалистов в кардиологии, а лучше даже кардиохирургии. Не откладывайте!
Какой у вас градиент давления в легочной артерии? если он больше 50-60 мм.рт.ст., то это обычно является показанием к проведению операции. У нас был вообще 100-120. Я конечно же не врач и не кардиолог в частности, но просто приходится это знать.
Удачи вам с Димончиком! Всё будет хорошо!!!
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
Ксю
сообщение 30.4.2009, 22:16
Сообщение #7


Супер-МАМА
Иконка группы

Группа: Пользователи
Сообщений: 4203
Регистрация: 6.10.2008
Из: Санкт-Петербург
Пользователь №: 598



Рита, вы всё правильно решили. Удачи вам! Не переживайте!
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
Денис
сообщение 1.5.2009, 2:04
Сообщение #8


Супер-МАМА
Иконка группы

Группа: Гости
Сообщений: 104
Регистрация: 14.9.2008
Пользователь №: 175



Ну уж нет,Рита,извольте попереживать и поднапрячся,а врачей,рекомендовавших подождать,отправьте в печь крематория.
Мне,тупому обывателю,яснее ясного,что коли Димитрий "высокий голубоглазый толстун",то это наилучшее время для операции.
Ждать два года...Курские кардиологи ухой завтракают,да?Это же не дефекты перегородок,чтоб их годами наблюдать.
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
vera gurkina
сообщение 1.5.2009, 11:45
Сообщение #9


МАМУЛЯ ЛЮБИМАЯ
Иконка группы

Группа: Пользователь
Сообщений: 1599
Регистрация: 22.10.2008
Из: Бийск, Алтайский край
Пользователь №: 1592



Цитата(kt-bo @ 30.4.2009, 15:29) *
У моего сына Костика тоже был ТФ. Нам сделали операцию 17 марта. Если есть вопросы пишите.

А сами когда уже отпишитесь?

Цитата(Денис @ 1.5.2009, 6:04) *
Ну уж нет,Рита,извольте попереживать и поднапрячся,а врачей,рекомендовавших подождать,отправьте в печь крематория.
Мне,тупому обывателю,яснее ясного,что коли Димитрий "высокий голубоглазый толстун",то это наилучшее время для операции.
Ждать два года...Курские кардиологи ухой завтракают,да?Это же не дефекты перегородок,чтоб их годами наблюдать.

Золотые слова!
Конечно нужно ехать! Удачи Вам с Димочкой!!!


--------------------


Самого главного глазами не увидишь, надо искать сердцем!
Никогда не теряй, не теряй своей мечты!
Твёрдо верь, твёрдо знай: всё на свете можешь ты!

Про нашу Машу
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение
**РИТА**
сообщение 2.5.2009, 10:57
Сообщение #10


Участник
Иконка группы

Группа: Пользователи
Сообщений: 14
Регистрация: 27.4.2009
Из: Курск
Пользователь №: 2266



Спасибо Вам большое за поддержку!!!!! сейчас мы с Димошкой делаем все анализы контрольные узи и через пару недель как будет все готово отправляю в Бакулева и будем ждать вызова от туда. т.к. без него нас не примут. Страшно жить в таком городе где такие детские врачи которые с таким безразличием относятся к детскому горю. Сейчас сынишка чувствует себя хорошо, набирает вес, нет цианоза за исключением ноготки немного синеватого оттенка ну и конечно же одышка при нагрузке.....я не хочу ждать когда мой сынишка начнет синеть и задыхаться, а врачи нас отправлять не хотят они ждут кардинального именения состояния ребенка что бы его отправить на операцию
Спасибо Вам еще раз за поддержку это для меня и Димошки очень важно, я буду вас держать в курсе событий... дай вам Бог здоровья Вам и Вашим малышам
Перейти в начало страницы
 
+Цитировать сообщение

Ответить в данную темуНачать новую тему
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 



RSS Текстовая версия Сейчас: 19.4.2024, 8:01

    Rambler's Top100