ДМПП вторичный Опции

[Mariy]

Добрый день дорогие мамочки. У нас тоже ДМПП (6,5мм) в марте собираемся в Пензу.Но не знаем чего ожидать.Дочке 1,5 месяца. Будет ли нам назначена операция либо на таблетках будем жить?!

[мама Арины]

Вам только кардиохирурги после осмотра скажут. Мы до операции порошки пили. Но у всех всё по разному, даже с одинаковыми диагнозами.

[Mariy]

А у Вас размер дефекта значительный был? Мы и сейчас на таблетках. (верошипирон, капотен)

[Доктор Довгань]

Такой ДМПП до года не оперируют.

[Mariy]

Но нам уже 1,5 месяцев. Плюс к этому теперь гемодинамические нарушения и расширение правых отделов сердца?! Может ли такой дефект самопроизвольно закрыться с возрастом? (вторичный ДМПП)

[мама Арины]

У дочери ДМЖП 8 , ОАП 3 и ДМПП 4, тоже изменения и декомпенсация. До месяца на операцию не брали, прооперировали почти в 4 месяца.

[Mariy]

Ясно. Спасибо. Здоровья Вашей доченьке!
Значит Вы теперь ни консультацию не посещаете и таблетки не принимаете?

[мама Арины]

Спасибо! И Вам здоровья! На учете у кардиолога, но таблетки уже не принимаем, у нас радикальная операция была. Сразу всё убрали)

[Доктор Довгань]

Но нам уже 1,5 месяцев. Плюс к этому теперь гемодинамические нарушения и расширение правых отделов сердца?! Может ли такой дефект самопроизвольно закрыться с возрастом? (вторичный ДМПП)

Может закрыться сам. До 3 лет трогать не надо.

[Mariy]

Спасибо огромное за ответ.Будем надеяться) Благополучия Вам

[Alenchik85]

Здравствуйте.
У нас ДМПП вторичный обнаружили в 2 месяца,размер был 4 мм.
в 5 месяцев размер был 7 мм,прооперировали нас в 8 месяцев, размер дефекта 12 мм и 4 мм.также увеличение правых отделов сердца.
Главное контролировать, чтобы не было увеличения дефекта.На нашем форуме много историй когда ДМПП закрывался сам, нам к сожалению так не повезло(( Нам была проведена РК в Бакулево, дефект закрыли.
Здоровья вам!!пусть у вас само закроется!!@@@@

[Mariy]

Спасибо огромное.Будем надеяться) Операция для таких маленьких так страшно( Здоровья Вам!!!))))

У нас первый раз деффект был 6,5мм , но без нарушения гемодинамики, а через 3 месяца поехали 6,4мм, но с нарушениями гемодинамики и расширение правых отделов сердца((

[Елешка]

[quote name='Mariy' date='27.2.2016, 16:20' post='191277']
Спасибо огромное.Будем надеяться) Операция для таких маленьких так страшно( Здоровья Вам!!!))))

У нас первый раз деффект был 6,5мм , но без нарушения гемодинамики, а через 3 месяца поехали 6,4мм, но с нарушениями гемодинамики и расширение правых отделов сердца((
[/qu

Нам с рождения поставили 4мм потом 6-7мм с гиперволемией МКК и расширением правых отделов.. Сейчас нам 5 лет дефект такой же все тоже самое и не факт что нас прооперируют

[Lada1425]

Оперировали малыша с ВПС как только родился, так сказал врач. Очень боялись, что что-то может пойти не так, но вроде все успешно. Но все равно через 8 лет понадобилась вторая, сделали. Курс реабилитации проходили долго, вторая операция длилась около 8 часов и с большими сложностями. В общем после этого поняли, что раз не помогает обычная операция, надо что-то делать. Стали изучать про малоинвазивную кардиохирургию, вышли на сайт в котором есть информация об безоперационном лечении порока сердца http://porok-ne-prigovor.ru/riski.html?utm...campaign=agenty. Задали вопрос специалисту, нам быстро ответили на все вопросы.

[Мама Макса]

Девочки всем добрый вечер. Я новичок тут и больше все читала.. Но тут возник срочный вопрос, который нужно решать очень быстро. Малыш родился с впс Тетрада Фалло.. Далее диагноз не подтвердился.. Оставили ДМЖП и стеноз легочной. Может не в ту темку пишу- скоординируйте куда нужно.. Пожалуйста. Едем в Бакулева на операцию через 4 дня. Одно из требований прививка от кори. Малышу во первых только семь будет месяцев, прививка делается в год, а во вторых дали медотвод от прививок по причине дополнительно неврологии. Тут в теме прочла что без прививки не пустят.. Что делать не подскажете?успею сделать вакцинацию.. Но как малыш перенесет ее? Кто ездил в таком возрасте? Как с прививкой решали? Заранее спасибо всем за ответ