Тетрада Фалло |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Тетрада Фалло |
20.9.2008, 23:16
Сообщение
#1
|
|
Супер-МАМА Группа: Пользователь Сообщений: 477 Регистрация: 28.6.2008 Из: Ростов-на-Дону Пользователь №: 122 |
Хотелось бы пообщаться с теми, кто оперировался на предмет радикальной коррекции порока (результаты, ход операции и др.существенные факторы), особенно интересует Питер. Нам 10 месяцев, уже сделали два анастамоза в Ростове. радикальную хотим делать в Питере. Очень переживаем и боимся. Наш мальчик весит сейчас 6600, рост 66. Хотя приступов не было. После второй операции прошло две недели. Ждем откликов.
|
|
|
9.5.2009, 13:51
Сообщение
#2
|
|
Новичок Группа: Пользователи Сообщений: 3 Регистрация: 9.5.2009 Из: Липецк Пользователь №: 2292 |
Девочки, 26 апреля родилась племяшка, поставили тетр. фалло и сердечную недостаточность. Вчера говорили, что оперировать можно аж с 4 месяцев, это действительно так, почему нельзя раньше? А сегодня девочка в реанимации и врачи говорят что главное дожить до операции и молиться.
Теперь обследование полное делаются, потом документы на Бакулева в Москву будут подавать (сами они в Липецке живут), будут ждать пока придет вызов. Нам кажется это так долго, как это на практике происходит??? |
|
|
17.5.2009, 23:48
Сообщение
#3
|
|
Супер-МАМА Группа: Пользователь Сообщений: 105 Регистрация: 31.3.2009 Из: Санкт-Петербург Пользователь №: 2214 |
Девочки, 26 апреля родилась племяшка, поставили тетр. фалло и сердечную недостаточность. Вчера говорили, что оперировать можно аж с 4 месяцев, это действительно так, почему нельзя раньше? А сегодня девочка в реанимации и врачи говорят что главное дожить до операции и молиться. Теперь обследование полное делаются, потом документы на Бакулева в Москву будут подавать (сами они в Липецке живут), будут ждать пока придет вызов. Нам кажется это так долго, как это на практике происходит??? у нас тоже тетрада (правда с атрезией легочной артерии) , мы первый раз оперировались в три недели от роду, думаю зависит от состояния и разных допонительных еще... мы из роддома через два часа были в реанимации новорожденных, а далее все как-то достаточно плавно было, нам сейчас уже почти два с половиной года, так что молитесь, не унывайте и не опускайте руки. будем держать за вас кулочки @@ -------------------- |
|
|
21.5.2009, 21:07
Сообщение
#4
|
|
Супер-МАМА Группа: Пользователь Сообщений: 186 Регистрация: 12.5.2009 Из: Россия, г. Тула Пользователь №: 2299 |
Цитата Девочки, 26 апреля родилась племяшка, поставили тетр. фалло и сердечную недостаточность. Вчера говорили, что оперировать можно аж с 4 месяцев, Я так думаю, что срок в 4 месяца ставят для того, чтобы ребеночек подрос, окреп, но в вашем случае врачи не думали что все так серьезно, так как состояние резко ухудшилось, то операцию сделают как можно быстро и 4-х месяцев скорее всего ждать не будут. У моего второго ребенка ТФ. Нам тоже сказали, что операцию будут делать месяца через четыре. За это время со стороны сердца особых тревог не было, но пока мы росли переболели 2 раза кишечными инфекциями (организм был очень слабым) и никак не могли попасть на операцию, ее все переносили и переносили. Но все таки в 6 месяцев нас обследовали и решили делать в 2 этапа (обычно так и бывает). 1-ый этап - анастомоз (протез) для лучшего кровообращения и насыщения кислородом.(Можно поподробнее прочитать в инете для чего он делается). А - 2 ой этап - радикальная коррекция порока, делается минимум через 6 месяцев после первой. Но все это конечно решают врачи после всех обследований. Нам сделали через год. Мы прошли все это, вытерпели, и конечно надеялись и верили. Сейчас нам 2.9 и мы ничем не отличаемся от здоровых детишек. Наблюдаемся 1 раз в год в Москве(Бакулево).Низкий поклон врачам, они делают просто чудеса. И вы боритесь и не опускайте руки. Природа чуть-чуть ошиблась, а мы эту ошибку с помощью докторов обязательно исправим. -------------------- |
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 27.9.2024, 18:10 |