Наша история., О лечении. Опции

[Cveta.123]

Здравствуйте всем. Мне очень нравится ваш форум. Тепло здесь у вас. Хочу рассказать вам нашу историю. У меня трое деток. Когда я забеременела в третий раз, оказалось что беременна и моя меньшая сестричка,у нее должен был родиться первый ребеночек. Живем мы в одном городе,поэтому всю беременность провели вместе. Так получилось что узнав о беременности сестры,ее парень заявил что к детям он еще не готов и они расстались. Первые месяцы беременности сестра провела в слезах. Я поддерживала как только могла. Но потом вроде бы все успокоились,жизнь потекла спокойно,в ожидании родов. Если бы мы тогда знали что это только начало. Хотя подсказки наверно были, в виде странных снов. Но обращать тогда внимание не хотелось. Готовились к родам,спорили кто родит первый (разница была всего пару недель). Но вот как-то рано утром мне пришло смс с текстом "А я -первая". У сестры родился сыночек. Роды прошли в общем не плохо,только ребеночек родился с обмотанной на шейке пуповиной, весь темно-синий,но ничего,обошлось.Наша мама была с сестрой на родах. Первые дни прошли не плохо.Правда ребеночек был слабенький,все время закатывал глазки,плохо кушал,но списывали на тяжелые роды. Потом он пожелтел,положили под лампу. Но когда врач позвала нашу маму поговорить(она у нас медик),начался весь кошмар. Доктор сказала что подозревают у ребенка синдром Дауна и направляют его в областную больницу. Какой шок для нас! Мы с мамой сначала решили сестре ничего не говорить,подождать подтверждения. Поревешь тихонько,а к ней приходишь и улыбаешься.Когда мама с сестрой и маленьким уехали,я той же ночью родила сынульку. Получилась разница ровно в одну неделю и мой тоже родился ночью. Радость немного омрачалась переживаниями за племянника. Ну вообщем чтобы долго не расписывать получилось так.У племянника подтвердили синдром Дауна,нашли порок сердца,ДМПП и ДМЖП, небольшие проблемы во внутренних органах,в головке, потом обнаружили проблемы с щитовидкой. Сестра очень тяжело все это пережила, да и мы все.У моего мальчика в 2 месяца тоже обнаружили порок сердца (ДМПП 6-6,5 мм.). У нас порок проявлялся цианозом носогубного треугольника. У племянника была сильная одышка. В 6 месяцев нас положили на обследование,так как увеличилась нагрузка на сердце. Сказали требуется операция в 2 года (если не прийдется делать раньше). Но если нас хоть обследуют,то на племянника даже толком смотреть никто не хочет,кроме генетика. Им еще сразу после роддома намекали,зачем такого и спасать. Сейчас деткам уже по 1,1 года. Если у нас в принципе особых проблем со здоровьем не было,если не считать частых простуд и приемов антибиотиков,то у племянника было много. Он плохо набирал вес, ничего кроме груди не кушал,был вяленький, была сильная одышка. Представьте как тяжело смотреть когда один ребеночек бегает уже, а второй даже стоять еще не умеет. До 9 месяцев развивался хорошо,но потом стал слабеть. У него поднялась температура, перестал даже сидеть сам и постоянно плакал. В областной больнице махали рукой на него, он же Даун,что вы хотите. Анализы ничего не показывали. Вот тогда уже даже медсестры стали говорить что ищите бабку. Мы искали, побывали у нескольких. Одни лечили,другие и браться не хотели. Но главное все как одна говорили что судьбы у ребенка не видят, вокруг него чернота. Только один дед сказал что после года станет лучше,но лечить тоже не взялся, сказал ищите кого-то другого. И тогда я случайно нашла информацию об одном целителе (искала о другом). После того как он посмотрел фото племянника и сестры, сказал: везите,попробуем спасти. Гарантий не давал,ничего не обещал. Мама отвезла сестру с ребенком и вернулась назад. Они сняли квартиру в том городе,потому что этот мужчина сказал находиться там нужно было дней 10. Племянник все так же температурил и кричал. После нескольких дней лечения (лечит просто руками), не поверите, у ребенка снизилась температура, уменьшилась одышка и перестал постоянно плакать. После них поехала к тому мужчине я с семьей. Прошло уже почти три месяца после лечения. Результаты: племянник стал намного активнее,прошла одышка,прошла температура,правда с едой еще проблемы. Недавно у нас было плановое посещение кардиолога. Прочитав нашу карточку, УЗИ, которое делалось в 6 месяцев, доктор сказала чтоб готовились ложиться на обследование и на поездку на консультацию к специалистам в Киев по поводу операции. Когда же я сказала что может сначала сделать УЗИ, она спросила, что вы хотите там увидеть, улучшение ? Я ответила - а вдруг ? Ну если хотите,идите. После обследования на УЗИ, наш доктор, долго сравнивая результаты, ответила что - можете ехать домой!!! Встретимся через полгода. Не буду расписывать все УЗИ, но вкратце-нагрузка на сердце уменьшилась и консультация в Киеве нам пока не нужна. Этот мужчина говорит что после лечения должно пройти время. Но все-равно результаты уже есть. Не только у деток,но и у взрослых. Вот такая у нас история.

[madisok]

Искренне желаю, чтобы дефект у вашего малыша закрылся самостоятельно, что вполне ведь возможно;)
Вашей сестре желаю найти грамотных врачей, которые адекватно оценят состояние мальчика и назначат лечение Тот факт, что ребенок остановился в весе и развитии, может свидетельствовать об ухудшении работы сердца.
Также желаю вашей сестре найти друзей в сообществе родителей "солнечных" малышей. Все-таки вместе веселей:)
А насчет "знахарей-бабулек-дедулек" - это выбор каждого. И действительно бывают моменты отчаянья, когда уже ноги сами несут только к ним. Но, как говорится, будьте бдительны;)
На бога надейся, а сам не плошай:)
Пусть все у вас с сестрой и с вашими детишками будет хорошо!