ВПВ-скажите пожалуйста что это за синдром?что может развиться,и вообще что делать?ребёнку 3года.
Елена, добро пожаловать к нам на форум! Про WPW синдром почитайте http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=2119 история одной из мам, думаю вам всё станет понятно из неё, а если возникнут ещё какие -то вопросы, рады будем помочь. Если не сложно, напишите нам в http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=2027&st=520&gopid=55507&#entry55507 Имя ребёнка, дату рождения, Ваш ник на форуме и диагноз! Спасибо!
Лена, здравствуйте! я вам написала личное сообщение, вы его видите?
у нас с рождения такой диагноз, вы, наверное, читали нашу историю. Сейчас сыночку 1.7 года, у кардиолога бываем 1 раз в месяц, 1 в 3 месяца делаем экг, принимаем постоянно таблетки. Сказали ждать до 3х лет, если будут приступы повторятся часто, то буду делать операцию....но мне кажется, что скажут ждать и дальше, потому что чем больше ребенок, тем лучше для операции. Инвалидность нам дали только благодаря Болсуновскому В.А, наши врачи говорили, что не надо....
Холтер нам ставили уже 3 раза, на след.неделе опять ставить будем.
Пытаюсь ограждать от инфекций, а так все делаем, что и обычные детки....
а почему вам сделали холтер? потому что ЭКГ плохое было? у вас же не было приступов? вы их какого города? что вам говорят на счет операции?
Лена, и откуда вы знаете что результаты холтера плохие, если не показывали его врачам?
Лена, привет! можно на ты?
я если честно знаю только, что холтер показывает впв-синдром.....а что еще не знаю....будем на след.неделе делать-спрошу поподробнее, что он показывает...
я тоже много слышала, что операцию можно делать в любом возрасте, но врачи надеются, что ее не надо будет делать, что все само пройдет....поэтому пока ее откладывают...до скольки они ее будут откладывать не известно.....
а вы все обследования в Красноярске и делаете? мы в Питер ездим все делать....
Всем доброго время суток , принимайте нас в к себе друзья по несчастью , у моего сладенького , маленького сыночка синдром WPW и ДМПП , все обнаружили на 7 сутки рождения , сейчас ему уже 8 мес.. Столько слез пролито , прочитала Викину историю мамы Данила , молодец мамочка , я только благодаря всем этим описаниям пришла в себя , знала какие вопросы задавать врачам , а то не представляла как жить дальше в нашей глуши кардиолога то нет , ездим в Краевую больницу за 400 км, спасибо и администраторам за прекрасный сайт .Благодаря ему я нашла информацию кардиоцентров Новосибирска , Томска . Томск нас пригласил на обследование скорее по поводу ДМПП ну и поповоду ВПВ мы получили консультации , нас конечно очень тревожит этот синдром ВПВ своими приступами и с такого возраста принимать лекарства травить своего крошку . Хотелось бы спросить у мамочек таких же малышей с ВПВ , что предпринимаете при приступе , я сама их очень сильно пугаюсь , звоню в скорую они еще больше пугаются , что делать сами не знают ни капельницу поставить не могут , ни ЭКГ снять , как вы дорогие мамочки научились эти приступы купировать ? как мылыши дальше растут , кому уже была сделана РЧА ?
Оленька, добро пожаловать в наше кардиосемейство. В разделе Диагнозы есть темка " http://cardiomama.ru/forum/index.php?showtopic=2894". Там мы все общаемся и обмениваемся инфрмацией. Почитай, там много всего интерессного. Если возникнут вопросы, задавай там же. Удачи вам!
У нас скрытый ВПВ - синдром, видели на ЭКГ только один раз давно... а пароксизмальная тахикардия может быть и без него, по разным причинам(
Русская версия Invision Power Board (http://www.invisionboard.com)
© Invision Power Services (http://www.invisionpower.com)