Версия для печати темы
Форум родителей детей с пороками сердца _ Благотворительность _ Девочки, нужен совет!
Автор: Firefox 14.3.2011, 13:23
Девочки, такой возник вопрос...
Ко мне вчера обратилась сокурсница, у её подруги беда - у малыша 9 мес. тяжелая комбинированная имунная недостаточностью. Показания к трансплантации костного мозга. Лечили его в РДКБ, но там, по словам мамы, не обеспечивают детям надлежащего ухода после операции, вследствии чего шансы выжить сильно уменьшаются...короче говоря, из РДКБ они его под расписку забрали, отвезли в Израиль, там вроде как назначили совершенно другое лечение, ребенку стало лучше, но трансплантация всё-таки требуется и времени нет практически. Клиника за операцию выставила счет в размере 150 тыс долларов, само собой разумеется, что они сами такую сумму не потянут, и вряд ли сами соберут по знакомым и друзьям. Соответственно, надо обращаться в какой-либо фонд или фонды. И сам вопрос: это вообше реально? Список фондов тут просмотрела, отправила маме малыша координаты...может, у кого-то знакомые или знакомые знакомых были в подобной ситуации - как действовали? Сумма немаленькая, и я так понимаю, что далеко не каждый фонд согласится оплатить лечение за рубежом на такие деньги при наличии возможности таких операций у нас. Другое дело, уровень оказания медпомощи и т.д.
Автор: nofelet 14.3.2011, 15:36
Цитата(Firefox @ 14.3.2011, 13:23)
И сам вопрос: это вообше реально?
Реально. С такой суммой трудно, но реально. Помоги.орг, например. И в самом Израиле можно еще фонды поискать.
Автор: Firefox 18.3.2011, 9:50
Спасибо за ответ )) Мама малыша и друзья уже начали сбор средств, я думаю, там всё получится ))
Автор: rehlova2006 18.3.2011, 10:38
есть фонд Адвита в Питере
Автор: Firefox 18.3.2011, 13:07
Цитата(rehlova2006 @ 18.3.2011, 10:38)
есть фонд Адвита в Питере
Спасибки! Будем иметь в виду, что еще есть варианты с Питером...к сожалению, за границей они помощь не оплачивают ((
Автор: rehlova2006 18.3.2011, 14:15
Цитата(Firefox @ 18.3.2011, 20:07)
Спасибки! Будем иметь в виду, что еще есть варианты с Питером...к сожалению, за границей они помощь не оплачивают ((
потому и пишу, что оплачивают при наличии счета. зайдите на сайт увидите сами. advita.ru моя подруга ездила в Германию, поэтому и знаю
Автор: Firefox 18.3.2011, 20:42
Цитата(rehlova2006 @ 18.3.2011, 14:15)
потому и пишу, что оплачивают при наличии счета. зайдите на сайт увидите сами. advita.ru моя подруга ездила в Германию, поэтому и знаю
Ой, значит, я не туда посмотрела - я тоже пошарила на сайте, там было только про Питер...спасибо большое, сейчас передам информацию!
Автор: rehlova2006 19.3.2011, 7:29
Наташ, извините за любопытство, а что это за болячка такая? из какой оперы? я к тому что может специальный фонд надо искать, у нас же все специализируются на чем то одном, как будто есть разница каким деткам помогать.
Автор: Firefox 19.3.2011, 13:28
Цитата(rehlova2006 @ 19.3.2011, 7:29)
Наташ, извините за любопытство, а что это за болячка такая? из какой оперы? я к тому что может специальный фонд надо искать, у нас же все специализируются на чем то одном, как будто есть разница каким деткам помогать.
Сейчас скажу...там какая-то болячка странная, редкая - вот "Первичный иммунодефицит. Тяжелая комбинированная имунная недостаточность", я так понимаю, это что-то из области иммунных заболеваний...Вот группа ВКонтакте, созданная родителями малыша: http://vkontakte.ru/club756640
Я написала им про Адвиту, надеюсь, на пользу пойдет.
Русская версия Invision Power Board (http://www.invisionboard.com)
© Invision Power Services (http://www.invisionpower.com)